【子宮内膜癌】子宮体癌Part8【複雑異型増殖症】 (445ﾚｽ)
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420: [] 2024/09/17(火) 14:20:58.74 ID:Flm8Dwyb ＞＞419 ご丁寧にありがとうございます。 2016年の記事によると 5月16日、エーザイ株式会社は、新規抗がん剤レンビマについて 「血管新生阻害薬の前治療歴を有する進行性腎細胞がんに対するアフィニトール との併用療法」の適応で米国食品医薬品局（FDA）より適応追加の承認を 取得したと発表した。本剤は、FDAよりブレイクスルーセラピーと優先審査品目 の指定を受けており、申請から約6カ月で承認を取得したとのこと。 結果、以下の通り、「レンビマ/アフィニトール併用群」は 「レンビマ単剤群」に比較して、がんの進行を抑える期間 （無増悪生存期間；PFS）の中央値を有意に延長した。 ・レンビマ/アフィニトール併用群：14.6カ月 ・レンビマ単剤群：7.4カ月 ・アフィニトール単剤群：5.5カ月 ＊「レンビマ/アフィニトール併用群」の「アフィニトール単剤群」 に対して60%のリスクを軽減した 奏効率（腫瘍が一定以上縮小した方の割合）は以下の通り。 ・レンビマ/アフィニトール併用群：43% ・レンビマ単剤群：27% ・アフィニトール単剤群：6% ただ、ここにキートルダを加えた事例がありませんので 知っておきたいと思いました。 勿論、医師が慎重な検査の上現在の処方をしてくれているのは 分かってはいるんですけどね。不安なんです。 http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1684208495/420
ご丁寧にありがとうございます 年の記事によると 月日エーザイ株式会社は新規抗がん剤レンビマについて 血管新生阻害薬の前治療歴を有する進行性腎細胞がんに対するアフィニトール との併用療法の適応で米国食品医薬品局より適応追加の承認を 取得したと発表した本剤はよりブレイクスルーセラピーと優先審査品目 の指定を受けており申請から約カ月で承認を取得したとのこと 結果以下の通りレンビマアフィニトール併用群は レンビマ単剤群に比較してがんの進行を抑える期間 無増悪生存期間の中央値を有意に延長した レンビマアフィニトール併用群カ月 レンビマ単剤群カ月 アフィニトール単剤群カ月 レンビマアフィニトール併用群のアフィニトール単剤群 に対してのリスクを軽減した 奏効率腫が一定以上縮小した方の割合は以下の通り レンビマアフィニトール併用群 レンビマ単剤群 アフィニトール単剤群 ただここにキートルダを加えた事例がありませんので 知っておきたいと思いました 勿論医師が慎重な検査の上現在の処方をしてくれているのは 分かってはいるんですけどね不安なんです
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