[過去ﾛｸﾞ] STAP細胞の懐疑点 PART729 (1001ﾚｽ)
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976(1): 2014/10/15(水)22:23 AAS
エボラウイルスの表面糖蛋白質の機能解析と病原性発現の分子基盤の解明
エボラウイルスの研究には、その強い病原性のため、生物学的封じ込め
レベル４(BSL4)の実験施設を使用しなければならず、研究進展の障害と
なっていた。そこで、豚水泡性口炎ウイルス(VSV)のG蛋白質を
エボラウイルスの表面糖蛋白質(GP)に置換したシュードタイプウイルスを
リバースジェネティクス法によって作出することによって、
GPの機能解析およびレセプターの同定を安全に行えるシステムを開発した。
このシュードタイプウイルスはエボラウイルスのGPを使って細胞に
侵入するので、GPの機能解析、エボラウイルスレセプターの同定
および中和抗体あるいは抗ウイルス薬のスクリーニングに有効である。
しかし、このシステムを用いて得られた知見を、実際の
エボラウイルス感染で確認する必要があるので、現在はカナダの
国立研究施設のBSL4施設内でエボラウイルスの感染実験も同時に
行うという体制で研究を進めている。
外部ﾘﾝｸ:www.czc.hokudai.ac.jp
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