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日本の「超過死亡」急増の実態 6日のコロナ死者数が過去2番目476人「ワクチンの副反応」指摘の声も「スパイク蛋白で免疫抑制の疑い｣★38 [Stargazer★] (1002ﾚｽ)
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684
:
新規スレ立て人募集 社説＋の募集スレまで
2023/01/12(木)13:10
ID:ZS9UZ0Dc0(3/3)
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外部ﾘﾝｸ:investors.biontech.de
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684: 新規スレ立て人募集 社説＋の募集スレまで [] 2023/01/12(木) 13:10:04.16 ID:ZS9UZ0Dc0 >>1 開発元が安全性有効性データ無しって 名言している以上それが答え ★ 【1次ソース】ビオンテック社、重大な副作用、安全性と有効性に関するデータなしと認める SEC Filing | BioNTech https://investors.biontech.de/node/11931/html#ic5e06a05a31d4c4491031d3208cef8c2_2840 【抜粋 日本語訳】 •COVID-19ワクチンおよびその製剤について、米国、英国、欧州連合、または緊急用として承認されている国や条件付販売承認を得ているその他の国における永続的な規制上の承認を得るために十分な有効性および安全性を示すことができない可能性があります。 •臨床試験中あるいは承認取得後であっても、重大な有害事象が発生し、臨床試験が遅延または終了する可能性、規制当局による承認または当社製品候補の市場導入が遅延または阻害される可能性があります。 •当社の業績は大幅に変動する可能性があり、将来の業績を予測することは困難です。 •臨床開発には、結果が不確実で長期的かつ費用のかかるプロセスが含まれ、当社の管理外の様々な理由により遅延が発生する可能性があります。 •mRNA医薬品の開発には、mRNA免疫療法に関する規制当局の経験が限られているため、臨床開発及び規制上のリスクがあります。 http://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1673492041/684
開発元が安全性有効性データ無しって 名言している以上それが答え 次ソースビオンテック社重大な副作用安全性と有効性に関するデータなしと認める 抜粋 日本語訳 ワクチンおよびその製剤について米国英国欧州連合または緊急用として承認されている国や条件付販売承認を得ているその他の国における永続的な規制上の承認を得るために十分な有効性および安全性を示すことができない可能性があります 臨床試験中あるいは承認取得後であっても重大な有害事象が発生し臨床試験が遅延または終了する可能性規制当局による承認または当社製品候補の市場導入が遅延または阻害される可能性があります 当社の業績は大幅に変動する可能性があり将来の業績を予測することは困難です 臨床開発には結果が不確実で長期的かつ費用のかかるプロセスが含まれ当社の管理外の様な理由により遅延が発生する可能性があります 医薬品の開発には免疫療法に関する規制当局の経験が限られているため臨床開発及び規制上のリスクがあります
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