[過去ﾛｸﾞ] 「日本人はモルモット」ワクチンのデマを流す立憲・原口一博議員を製薬会社が提訴へ。過去には“生物兵器まがい”との発言も [煮卵★] (1002ﾚｽ)
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141(1): 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:17 ID:qN42S9gT0(6/16) AAS
>>115
アメリカは被害が出たので利用中止になった
でも日本はそれを知ってたはずなのに「安心安全」と危険性をかくした
アメリカの情報を知ってた患者の保護者が「非加熱製剤は危険と言われているから投与しないで」と訴えたのにも関わらず日本はそれを無視して投与
ここからは推測だけど、アメリカで利用が中止されて儲けが出なくなったから敗戦国のイエローモンキーに圧力で在庫を買わせたんじゃないかと
現在の日本の抗がん剤もそんな感じ
142(1): 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:17 ID:3HLc241U0(1) AAS
>>70
日本て認可なかなか降りないのに今回はえらいすんなりの理由てなんなんだと思う？
しかもアメリカもベトナムの降りないのに
143: 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:17 ID:JpTvNTzc0(4/6) AAS
毒珍3回打った梅宮アンナが乳がんとニューモシスチス肺炎になったと話題になっているが
確かニューモシスチス肺炎って以前良く貼られていたエイズ発症後グラフのコピペに載っていたやつだよな
帯状疱疹→結核みたいな流れが書いてあるコピペ。怖いねえ
144: 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:17 ID:1fsGpFPP0(1) AAS
>>6
免疫下がるどころか死ぬよ？
実際死んでて訴訟してるじゃん
明治は下手したら将来医療訴訟で大変なことになるよ
145: 警備員[Lv.9][新芽] 10/29(火)22:17 ID:uKorN4oS0(1) AAS
でも実際癌激増してんじゃん
146(1): ハンター[Lv.45][SR武][SR防][木] 10/29(火)22:17 ID:5Khy72Op0(5/26) AAS
>>131
申請時のデータで判断される話だから、制度設計で年数規定がないなら、使われるだけだろ。
で、被害がでたら即中断。
147: 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:18 ID:drdgzWkk0(1) AAS
原口ってちょっと見ない間に人相が変ったよな
148: 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:18 ID:K7ougIzv0(1) AAS
何のネジが外れてるのか知らんけど
陰謀論が本当のことに思えてしょうがない気質のやつっているんだよな
149(1): 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:18 ID:LXNiforQ0(1) AAS
やぶ蛇やんとにかく話題になれば勝ちだからな原口大手柄だな
訴えれるようなモノじゃねーだろが
遺伝子製剤の実験薬は殺しまくりはハッキリしてんのに
150: 警備員[Lv.8] 10/29(火)22:19 ID:VNcHIC8v0(1/3) AAS
茶番提訴？
151: 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:19 ID:Zb0cdtsH0(3/8) AAS
レプリコンワクチンは明治が開発したわけじゃない
後ろに本丸製薬会社が数社いるから
そいつらが日本での裁判なら勝てるって算段したのかもな？
152(1): 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:20 ID:FNtrrqtu0(1/9) AAS
ハゲにハゲっていったら誹謗中傷だからそれと同じ理論でしょ
153: 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:20 ID:qNHcdrGK0(3/21) AAS
>>149
程度の問題で、コロナ死よりワクチン死が少なければ成功だよ。
154: 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:20 ID:uoSLgQtH0(4/11) AAS
ファイザーやモデルナが製品化していないワクチンを製品化したからって、
自分たちがファイザーやモデルナよりも進んでいるとでも思っているのかね、
立教大学経済学部卒業の小林大吉郎は？（笑）
ああ、言い忘れたが、立教大学経済学部卒業なんて、頭の良い子なら、
小学生の方が頭が良いよ。
155(1): 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:20 ID:qN42S9gT0(7/16) AAS
>>99
新薬の開発は、大きく分けて次の5つのプロセスから成り立っています。基礎研究、非臨床試験、臨床試験（治験、承認申請と審査、 認可と発売。
新薬の開発には、一般的に10年以上の期間と多額の費用がかかり、成功率は約3万分の1と言われています。
各プロセスにおける主な内容と所要期間は次のとおりです。
基礎研究：新規物質の研究を行い、2～3年程度かかります。
非臨床試験：新規物質の有効性と安全性を研究し、3～5年程度かかります。
臨床試験：ヒトを対象とした有効性と安全性の試験（治験）を行い、3～7年程度かかります。臨床試験は、第Ⅰ相、第Ⅱ相、第Ⅲ相の3つのステップに分けられます。
承認申請と審査：厚生労働省に承認申請を行い、専門家による審査を受けます。審査には1～2年程度かかります。
156: 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:20 ID:JpTvNTzc0(5/6) AAS
毒珍打っちまったお前らもいつ時限爆弾が爆発してターボ癌になったり突然死したりするかもしれないからな
一日一日を大切にしろよ
157: 警備員[Lv.11] 10/29(火)22:21 ID:eL0UT4nX0(2/4) AAS
>>128
ベトナムやアメリカで治験を止めた事実は無いし、むしろその治験データを元に安全性確認の上、厚労省の薬事審査受けて承認されてんだから。
勘違いしてるけど治験＝使用承認じゃなくて、あくまで安全性有効性を確認する為の最終試験。
最終的に販売、使用をしていいと言う承認を出すのは各国の保健機構の薬事審査機関。
158(1): ハンター[Lv.45][SR武][SR防][木] 10/29(火)22:21 ID:5Khy72Op0(6/26) AAS
>>141
当時の話をまとめた内容からすると、日本の薬に対する承認制度が手続きとして悪すぎたのもあるみたいだよ。
アメリカだと非加熱製剤対象者は日本と違い特定条件で利用されてたが、日本は非加熱製剤で全て対応する形で利用していた。
もともとの薬に対する承認制度が柔軟なら、アメリカと同じやり方の治療方針が取れていたのでは？ってなってる。
159: 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:21 ID:2F3H7PLM0(1/2) AAS
人体実験
160: 名無しどんぶらこ 10/29(火)22:22 ID:h9fpKjqF0(2/3) AAS
>>142
日本が最速なのは明治が製造販売の権利を独占してるかららしい。
アメリカのベンチャー企業が開発
↓
明治が権利を買い取る
↓
明治傘下のオーストラリアの製薬企業が製造
↓
日本で独占販売
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