[過去ログ] 「日本人はモルモット」ワクチンのデマを流す立憲・原口一博議員を製薬会社が提訴へ。過去には“生物兵器まがい”との発言も [煮卵★] (1002レス)
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713: 名無しどんぶらこ 10/30(水)00:50 ID:6jRM8oZT0(1/13) AAS
>>688
っていって子宮頸がんワクチンやらイレッサで騒いで負けたのが薬害活動家w
延々と薬害活動してるやついるからなw
薬害になりそうなうまい話あるとすぐとびついてるw
薬害活動ビジネスってわかれよw
727
(1): 名無しどんぶらこ 10/30(水)00:54 ID:6jRM8oZT0(2/13) AAS
>>715
治験者が名乗ったことなんか歴史上あるのかなあw発想がすごいw
社会人なら普通は守秘義務ってあると思うんですけどねw
751
(1): 名無しどんぶらこ 10/30(水)01:03 ID:6jRM8oZT0(3/13) AAS
>>740
治験ってめっちゃ金かかるから(とくに日本は)無駄な治験はできないんですけどねw
世界の巨大製薬企業だと途上国でやってたりするw
明治なんか世界から見たら小さいからそうやって国内企業の首を絞めてもなー海外企業が喜ぶだけなんだよなー
780
(1): 名無しどんぶらこ 10/30(水)01:10 ID:6jRM8oZT0(4/13) AAS
>>772
違法性があることを言ってる方が立証しないとだめなんですけどねw
781
(2): 名無しどんぶらこ 10/30(水)01:10 ID:6jRM8oZT0(5/13) AAS
>>774
今流行ってるのに5年も10年も何もしないで待つのってアホすぎじゃない?
787: 名無しどんぶらこ 10/30(水)01:11 ID:6jRM8oZT0(6/13) AAS
>>775
それはその医者が訴訟から逃げてるだけせこい医者
790: 名無しどんぶらこ 10/30(水)01:13 ID:6jRM8oZT0(7/13) AAS
>>768
治験で安全が認められたから安全って話なのに安全って信念で治験も大丈夫なるのか・・・w
意味不明w
817
(3): 名無しどんぶらこ 10/30(水)01:20 ID:6jRM8oZT0(8/13) AAS
>>799
添付文章も読めないのかw
治験なしに通るほど日本の薬剤認証制度は甘くねーよw
828: 名無しどんぶらこ 10/30(水)01:23 ID:6jRM8oZT0(9/13) AAS
>>810
陰謀論テンプレってきづけよw対象の名前かえればすぐつくれるってなw
835
(1): 名無しどんぶらこ 10/30(水)01:26 ID:6jRM8oZT0(10/13) AAS
>>830
添付文章も探せないの?w
ある程度は企業秘密だからどの薬剤でもある程度は黒塗りになるよ?w
黒塗りだっていうとかっこいいもんなw
844
(1): 名無しどんぶらこ 10/30(水)01:28 ID:6jRM8oZT0(11/13) AAS
>>837
人件費高いから優良な治験場になりうるわけないんだがw
852
(2): 名無しどんぶらこ 10/30(水)01:33 ID:6jRM8oZT0(12/13) AAS
>>840
Day 92 以降に治験薬(本剤又はプラセボ)を交互に接種したため、期間別(Day 1〜Day 92 及び Day92〜Day 210)で集計を行った。
その後Day 1〜Day 92の結果だらだら

COVID-19 ワクチンが集団予防接種キャンペーンによって入手可能になった状況で、
高齢者や COVID-19 の重症化リスクが高い合併症を持つ被験者を含むプラセボ対照臨床試験の長期追跡
調査を実施することは倫理的に問題があった。以上より、有効性サーベイランスの期間を 2 カ月に制限
し、試験参加者全員に治験薬(本剤又はプラセボ)を交互に接種することを決定した

日本語読めないの?w
864: 名無しどんぶらこ 10/30(水)01:38 ID:6jRM8oZT0(13/13) AAS
>>854
有効性サーベイランスの期間を 2 カ月に制限
Day 1〜Day 92のデータが主としてかかれているのが
がよめないとw
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