MSD　Part11

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244: 2023/05/26(金)06:03 AA×

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244:  [] 2023/05/26(金) 06:03:36.04 .net

ハムスターで発がん性確定イベルメクチンwwwww
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304389408016178
私たちの現在の観察によると、これらの抗寄生虫薬によるDNA損傷の初めての体外評価を初めて報告することができます：IVM(イベルメクチン)の5.0～50.0 μg/mlまたはivomec®(イベルメクチン)の25.0と50.0 μg/mlの短い80分間のパルス処理は、明確なレベルの単一のDNA鎖切断誘導をもたらしました。この結果は、先行研究の観察結果と一致しており、アバメクチンの最も活性な形態であるアベルメクチン（アベルメクチンB1a）が、体内で処理されたラットの肝細胞において単一鎖DNAの切断を誘導することができる遺伝毒性効果を示しています[27]。

マウスで発がん性確定イベルメクチンwwwww
https://www.galderma.com/au/sites/default/files/inline-files/Soolantra%20PI.pdf
SOOLANTRAの慢性的な（1年間の）反復的な局所塗布は、アルビノSkh HR-1無毛マウスにおいて、模擬太陽紫外線照射による非メラノーマ皮膚発がんを増強しました（両性を合わせた腫瘍能力因子は1.69であり、オスのマウスでは1.74、メスのマウスでは1.51でした。予想される有害な影響のない腫瘍能力因子は1.00と比較されます）。

ヒト細胞で発がん性確定イベルメクチンwwwww
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0045653520316428
DNA損傷は、農薬のヒトに対する遺伝毒性評価の重要なパラメータです（Wangら、2016）。DNA損傷の発生と過剰な蓄積は、遺伝子の突然変異、細胞の老化、または細胞の発がん性の確率を増加させ、結果としてヒトの健康に影響を与える可能性があります（Hoeijmakersら、2008）。DNA損傷は、シングルストランドブレーク、ダブルストランドブレーク、ミスマッチなど、多くの形態を持ちます。これらの中で、DNAダブルストランドブレークは最も深刻なダメージの一つとされています（Liuら、2003）。
この種の損傷は、発がんのリスクを増大させる可能性があります。特に、DNAの酸化ダメージは、細胞が不適切に修復すると変異を引き起こす可能性があり、これが発がんへとつながる可能性があります。また、DNAのダブルストランドブレークは、細胞の遺伝情報の大部分を失う可能性があり、これもまた発がんのリスクを増大させる可能性があります。
この研究では、ヒト子宮頸癌HeLa細胞に対するIVMの毒性効果を調査し、ヒト健康へのIVMの潜在的なリスクを評価しました。結果は、IVMがHeLa細胞でDNAのダブルストランド損傷を誘導し、AMPK/mTORシグナリング経路によって調節されるオートファジーを誘導することを示しました。これは、IVMが潜在的な遺伝毒性および細胞毒性を持つことを示しています。
この研究では、IVM（イベルメクチン）のヒト細胞に対する影響が評価されました。結果から、IVMは細胞増殖を用量依存性に抑制し、特にHeLa細胞（ヒトの子宮頸がん細胞）においてはその影響が顕著でした。これはIVMがヒト細胞に対する潜在的な細胞毒性を持つ可能性を示しています。
さらに、遺伝毒性の観点からもIVMの影響が調査されました。ここでの指標となるのが、γH2AXフォーカスの形成（DNA二本鎖の損傷の重要なマーカー）と、8-oxodG（哺乳動物のDNAでの酸化ダメージの重要なバイオマーカー）の存在です。IVMがこれらの指標を増加させ、つまりDNAの二重鎖損傷と酸化ダメージを誘発することで遺伝毒性を引き起こす可能性があることが示されました。
これらのDNAの損傷は、発がん性を引き起こす可能性があります。特に、DNAの酸化ダメージは細胞が不適切に修復すると変異を引き起こし、これが発がんへとつながる可能性があります。また、DNAの二重鎖損傷は、細胞の遺伝情報の大きな損失を引き起こし、これもまた発がんのリスクを増加させる可能性があります。
したがって、この研究から得られた結果は、IVMがヒト細胞におけるDNA酸化ダメージを引き起こし、これが発がん性を増加させる可能性を示唆しています。

http://anago.2ch.sc/test/read.cgi/bio/1578702536/244

ハムスターで発がん性確定イベルメクチン
私たちの現在の観察によるとこれらの抗寄生虫薬による損傷の初めての体外評価を初めて報告することができますイベルメクチンの またはイベルメクチンのと の短い分間のパルス処理は明確なレベルの単一の鎖切断誘導をもたらしましたこの結果は先行研究の観察結果と一致しておりアバメクチンの最も活性な形態であるアベルメクチンアベルメクチンが体内で処理されたラットの肝細胞において単一鎖の切断を誘導することができる遺伝毒性効果を示しています
マウスで発がん性確定イベルメクチン
の慢性的な年間の反復的な局所塗布はアルビノ 無毛マウスにおいて模擬太陽紫外線照射による非メラノーマ皮膚発がんを増強しました両性を合わせた腫能力因子はでありオスのマウスではメスのマウスではでした予想される有害な影響のない腫能力因子はと比較されます
ヒト細胞で発がん性確定イベルメクチン
損傷は農薬のヒトに対する遺伝毒性評価の重要なパラメータですら損傷の発生と過剰な蓄積は遺伝子の突然変異細胞の老化または細胞の発がん性の確率を増加させ結果としてヒトの健康に影響を与える可能性がありますら損傷はシングルストランドブレークダブルストランドブレークミスマッチなど多くの形態を持ちますこれらの中でダブルストランドブレークは最も深刻なダメージの一つとされていますら
この種の損傷は発がんのリスクを増大させる可能性があります特にの酸化ダメージは細胞が不適切に修復すると変異を引き起こす可能性がありこれが発がんへとつながる可能性がありますまたのダブルストランドブレークは細胞の遺伝情報の大部分を失う可能性がありこれもまた発がんのリスクを増大させる可能性があります
この研究ではヒト子宮癌細胞に対するの毒性効果を調査しヒト健康へのの潜在的なリスクを評価しました結果はが細胞でのダブルストランド損傷を誘導しシグナリング経路によって調節されるオートファジーを誘導することを示しましたこれはが潜在的な遺伝毒性および細胞毒性を持つことを示しています
この研究ではイベルメクチンのヒト細胞に対する影響が評価されました結果からは細胞増殖を用量依存性に抑制し特に細胞ヒトの子宮がん細胞においてはその影響が顕著でしたこれはがヒト細胞に対する潜在的な細胞毒性を持つ可能性を示しています
さらに遺伝毒性の観点からもの影響が調査されましたここでの指標となるのがフォーカスの形成二本鎖の損傷の重要なマーカーと乳動物のでの酸化ダメージの重要なバイオマーカーの存在ですがこれらの指標を増加させつまりの二重鎖損傷と酸化ダメージを誘発することで遺伝毒性を引き起こす可能性があることが示されました
これらのの損傷は発がん性を引き起こす可能性があります特にの酸化ダメージは細胞が不適切に修復すると変異を引き起こしこれが発がんへとつながる可能性がありますまたの二重鎖損傷は細胞の遺伝情報の大きな損失を引き起こしこれもまた発がんのリスクを増加させる可能性があります
したがってこの研究から得られた結果はがヒト細胞における酸化ダメージを引き起こしこれが発がん性を増加させる可能性を示唆しています

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