[過去ﾛｸﾞ] ◆◆◆◆有機合成専用質問版◆◆◆◆ (992ﾚｽ)
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887: 04/05/04 21:47 AAS
>>886
Et3Nが触媒毒になってどーのこーのって話。初めて接触水素化した時に先輩から教えられました。
でも実際に比較して確認してないから、本当に効果があるかどうかはわからん。笑
しかも文献は失念、適当でスマソ。
888: 04/05/05 02:11 AAS
>>885
激しく正解っぽい。
889(2): 04/05/05 11:37 AAS
Dess-Martin酸化(Dess-Martin periodinane)は揺るやな条件でアルコールをケトンに酸化できるようですが
これといってメリットが分からないのですが…
どんなメリットがあるのでしょうか？
論文なんかで割とよく聞くので結構有用なのかなーとか思うけどよく分かりません。
890(3): 04/05/05 14:35 AAS
>>890
まず仕掛けるのが楽（入れるだけ）。あと、α位に不斉点があるとき、
Swern酸化だとエピることがあるけど、DMPだとその心配がない。
891(1): 890 04/05/05 14:36 AAS
失礼、>>889です。
892(1): 04/05/05 20:27 AAS
>>889
下級生に命じて作らせることができる。
（自分でやるのは結構面倒くさい）
しかも一度目はたいてい失敗するので、縦社会の厳しさを知らしめる事が出来る。
（一度コツをつかめば後は難しくない）
って俺がやらされたんだ、４年の時。
893: 名前が無い＠ただの名無しのようだ 04/05/06 20:44 AAS
>>890-891
有難うございます。勉強になりました。
894: JACS 04/05/07 20:28 AAS
論文にhydroarylationって書いてあるんですがどう訳せば良いですか？
この現象も良くわかんないのでわかる方宜しくお願いします。
895: 04/05/07 20:39 AAS
マルチうざい
896(1): 04/05/07 21:03 AAS
>892
あぶねー実験は素人にさすな。
897: 04/05/07 23:19 AAS
>>896
練習実験と称してよくやらせる
原理は簡単だが手間がかかる奴
898(1): 04/05/08 00:39 AAS
DMP合成の中間体は爆発性があるので
素人にはさせないほうが無難。
899: 04/05/08 10:06 AAS
>>898
> DMP合成の中間体は爆発性がある
っていうけど、それを使った反応もあるしねぇ
OSにも載ってるくらいだからねぇ
失敗するといっても収率が低いとか恐ろしく鼻が痛くなる物ができたとかその程度だし
900: 04/05/08 11:08 AAS
DMPの中間体ってTNT並みの爆発性があって、アルドリッチかどこかの
試薬会社が工場ひとつ吹き飛ばしちまったんじゃなかったっけ？
だからあれだけ便利な試薬なのにずっと市販されてなかった。
最近また売られてるみたいだけどね……。
901(2): 04/05/08 12:45 AAS
最近、爆発性の低いIBXもOLに載ってたアル。
DMPは微量な溶媒の水分で反応活性が変化するようなことをニコラウおじさんが
言ってた気がするアル。
902(1): 04/05/08 19:49 AAS
>>901
OL?
ニコラウ？
903: 04/05/08 21:41 AAS
おまいら、DMPIと言え
904: 04/05/08 22:02 AAS
>>901
水分で活性うんぬんは、シュライバーのJOCでガイシュツだわな
905(1): 04/05/09 03:46 AAS
IBXとかはニコラウがJACSにペーパーで出してたよね？
CPの合成したときあたりに。
DMPは市販されてるけど、値段はまだ高くて合成したほうがいい。
企業では買ってるみたいだけど。
>>902
OL = Organic Letter
ニコラウ = 天然物合成屋
906: 04/05/09 09:56 AAS
>>905
OL = Organic Letters
いちおうね
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