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455(3): 446 03/07/02 19:23 AAS
>>454
助かります
電子移動を図に書いてみたんですがどうですか
画像ﾘﾝｸ[png]:winny.info
456(2): 03/07/02 19:37 AAS
>>455
加水分解は酸性条件
457(3): 03/07/02 19:53 AAS
>>455
二番目の中間体の酸素上のマイナスから押して、C=N二重結合の移動を
伴いながら、モノまで持っていく。
試薬はスルホンイミンで止めて、後処理でベンズアルデヒドへ。
それから、矢印は電子の流れ（だけ）を示すのでプロトンから矢印を出すな。
Curry arrowって言うぐらいだから、はっきり曲がった矢印にする。
458(1): 457 03/07/02 19:56 AAS
ごめん、これじゃカレーだ。
curlyな。
459(1): 456 03/07/02 19:57 AAS
>>457
親切ですな
>>455
結合切る前にローンペア動かせ
これ鉄則
460(2): 03/07/02 20:07 AAS
ジエチル亜鉛のつぶし方を教えてください。
t-BuLiよりこわいかもしれません。
461(2): 03/07/02 20:11 AAS
>>460
まず希釈しろ。それから考えても遅くはない。
462: 460 03/07/02 20:18 AAS
>>461
やっぱり希釈ですか。
ヘキサンあたりでやってみます。
463: 03/07/02 20:40 AAS
>>461
ﾜﾛﾀ
464: 03/07/03 00:58 AAS
クロロホルムが分解する機構って誰か知ってますか？
塩化水素やホスゲン、果ては四塩化炭素や水まで出来ちゃうらしいんですが・・・。
465: 446 03/07/03 11:47 AAS
>>456-459
いろいろ身に付けるけることができました
ありがとうございますた
466(2): ミニレモン 03/07/03 16:53 AAS
二重結合はどうして外れるんでしょうか？
467: ?-?e`?¢?<THORN>?e^?a`?n 03/07/03 18:01 AAS
>>466
そんな意味不明の質問をどうしてできるんでしょうか？
468: 3のつくひと ◆XX.dqnMOLw 03/07/03 21:39 AAS
>>466
どの化合物の二重結合が外れるのか
二重結合が何から外れるのか
何かから二重結合がなくなるのか
いろいろ想像できて一口には語れません
469(1): 03/07/09 01:09 AAS
あの・・・基本的な質問かと思うのですが、
サリチル酸と無水酢酸からアスピリンを合成する反応で、
濃硫酸を加えるのはなぜでしょうか。
470(1): 03/07/09 01:40 AAS
>>469
三色倍
471(1): 03/07/11 00:19 AAS
辰推効果もあるよ！！
472: 03/07/11 04:18 AAS
>>470,471
わかりにくすぎｗ
473: 山崎 渉 [（＾＾）] 03/07/12 12:13 AAS
AA省
474: 山崎 渉 [（＾＾）] 03/07/15 13:01 AAS
AA省
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