[過去ログ] ◆◆◆◆有機合成専用質問版◆◆◆◆ (992レス)
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920: 04/05/15 22:00 AAS
こんにちは、合成初心者の学生です。
モノマーの質問をさせてください。

nBA:ノルマル・ブチル・アクリレート
EA:エチル・アクリレート

これの間の

「PA:プロピル・アクリレート」ってないのでしょうか?
文献を見てもなかったので・・・

よろしくお願いします。
921
(1): 04/05/15 22:18 AAS
>919
>ググって見ましたが英語だらけで、断片的な部分しか
>理解できませんでした

そんなこと言ってるようじゃこの世界でやってけないよ。
いや、マジで。
922
(1): 04/05/15 22:26 AAS
ブロモベンゼンをリチオ化してそこに
ブロモエタン加えたらエチルベンゼンできませんか?
923: 04/05/16 02:51 AAS
>>922
E2脱離も起こる可能性もあるんじゃないかな。
割合は低いだろうけど。
リチオ化するならCuprateに変換した方が確実な気がするけど。
924
(1): 04/05/16 03:06 AAS
じゃあキュプラートにするという方向でw

他にハロゲン化ベンゼンとパラジウムやら銅やらでカップリングとか。
925: 04/05/16 04:21 AAS
実際の化学工業では、どうやってつくっているんだろうね。
926
(1): una 04/05/16 10:21 AAS
原油から精製、もしくはキシレンの改質、おそらく。
927: 04/05/16 11:27 AAS
>>924
そのまでするなら熊田玉尾カップリングでしょ
928: Nanashi_et_al. 04/05/16 14:26 AAS
Ethylbenzene買え
929: 04/05/16 23:19 AAS
リチオ化したブロモオキサゾールのアルキル化という文献なら見たことあるが、芳香環一般に適応できるかはしらん。
930: 04/05/17 00:38 AAS
>>921
遅レス
固相試薬のメーカーのカタログを入手して一度読むといい
ArgonautとかNova biochemとかSiliCycleとか
931
(2): 04/05/18 01:19 AAS
ニトロソ基を亜鉛で還元してアミンに変換ときの反応機構を教えていただけませんか?
金属還元の反応機構がどうもよくわかりません。
932: オレフィニスト 04/05/18 22:06 AAS
アルケンでシスとトランスで活性メチレン基の反応性の違いはあるのでしょうか?また、論文検索するならどんな検索ワードで検索かけたら良いですか?
933
(1): 04/05/18 22:12 AAS
ブタノールを酸化させると、何になりますか?
934
(1): 04/05/18 22:17 AAS
エステルの生成反応経路で、酸素原子を同位体で置き換えるのは何でですか?
またどの過程で、同位体におきかえるのですか?おねがいします。
935
(2): 04/05/18 23:35 AAS
化学人ではないのですごーく漠然としたことを聞いてしまうのですが
光学異性体はなぜ異なる性質(匂いとか)を持つのでしょうか?
旋光性の違いだけそのように変わるものなのでしょうか?
936
(1): 04/05/18 23:51 AAS
>>933
酸化剤による。普通はブタナールか酪酸。

>>934
別に置き換えなくても反応は起こる。同位体で標識するのは、酸素原子が
どこから来るかを見分けるため。

>>935
匂いを感じる鼻のレセプタータンパクもキラルだから。
左右非対称のはさみや急須は、右手では扱えるけど左手では扱いにくいのと
似た話。
937: 935 04/05/18 23:56 AAS
>936
レスありがとーございます
物質の性質だけでなく人間自体の問題でもありましたか.
たとえ話もとってもわかりやすいです
どうもでした
938: 名前が無い@ただの名無しのようだ 04/05/19 00:20 AAS
鏡の中の世界のミルクは飲めるのか…って話を思い出したYO
939: 04/05/19 00:23 AAS
>>931
single electron transferによる還元。
プロトンは溶媒に用いる酸などに由来する。
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