[過去ﾛｸﾞ] 【難病】特定疾患者の生活【支援センター】part5 (1001ﾚｽ)
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360: 2014/10/24(金)00:26 ID:Ghmm1tRa0(1) AA×

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360: [sage] 2014/10/24(金) 00:26:01.93 ID:Ghmm1tRa0 血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)は国内の患者数約４００名。 患者数の少なさから日本では企業が新薬の開発を行えてない状況のなか 厚生労働省の難治性疾患実用化研究事業として 欧米でＴＴＰ治療薬として使用されている薬の国内承認を目指し医師主導治験を始めている。 医師からのメッセージ http://www.ttp-info.jp/　 国外で使用実績のある薬を国内で使えるようにするのは時間かかるね。 患者申出療養はまだ法案提出されてないみたい。 医師会だの患者会だの健保だの四方八方から反対の声が… アベが「困難な病気と闘う患者のため」とか言ってるけどその患者にムチ打ったアベ。 http://wc2014.5ch.net/test/read.cgi/body/1411738453/360
血栓性血小板減少性紫斑病は国内の患者数約４００名 患者数の少なさから日本では企業が新薬の開発を行えてない状況のなか 厚生労働省の難治性疾患実用化研究事業として 欧米で治療薬として使用されている薬の国内承認を目指し医師主導治験を始めている 医師からのメッセージ 国外で使用実績のある薬を国内で使えるようにするのは時間かかるね 患者申出療養はまだ法案提出されてないみたい 医師会だの患者会だの健保だの四方八方から反対の声が アベが困難な病気と闘う患者のためとか言ってるけどその患者にムチ打ったアベ

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