[過去ﾛｸﾞ] 【イベ代替】ブラッククミンシード【ニゲラサティバ】 (236ﾚｽ)
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49: (神奈川県) (ﾜｯﾁｮｲ 1ff3-kSWT) 2021/12/18(土)17:57 ID:wFzQ6eam0(3/3) AA×

外部ﾘﾝｸ:pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
外部ﾘﾝｸ:www.medrxiv.org

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49: (神奈川県) (ﾜｯﾁｮｲ 1ff3-kSWT) [sage] 2021/12/18(土) 17:57:14.94 ID:wFzQ6eam0 ○サウジアラビア治験 ・合計173人の患者がRCTに登録 ・500mgのNSO（Mニゲラサティバオイル：ARNYSRCuminmar）を1日2回10日間投与 ・NSOグループの回復した患者の割合（54 [62％]）は、コントロールグループのそれ（31 [36％]; p = 0.001）よりも有意に高かった。 ・NSOを受けた患者の平均回復期間も対照群（12.3±2。8日）と比較して短かった（10.7±3。2日）。p = 0.001。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34407441/ ○パキスタン治験 ・313人の患者（中等度210人と重度103人） ・蜂蜜（1gm/Kg/日）とニゲラサティバシード（80mg/Kg/日）またはプラセボのいずれかを最大13日間標準治療とともに投与 ・HNSは、プラセボと比較して症状を緩和するのにかかる時間を約50％短縮しました（中程度（4日対7日）および重度（6日対13日）） ・HNSはまた、中等度（6日対10日）および重度の症例（8.5対12日）でプラセボグループより4日早くウイルスを除去しました ・HNSはさらに、6日目の臨床スコアを改善し、正常な活動の再開は、中等度の症例では10.9%に対して63.6％でした。重症例では、2.8％に対して50％で退院しました。 ・重症例では、死亡率はHNS群でプラセボより4倍低かった（4％対18.87％） ・HNS関連の悪影響は観察されませんでした。 https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.10.30.20217364v4 http://krsw.5ch.net/test/read.cgi/covid19/1639656550/49
サウジアラビア治験 合計人の患者がに登録 のニゲラサティバオイルを日回日間投与 グループの回復した患者の割合 はコントロールグループのそれ よりも有意に高かった を受けた患者の平均回復期間も対照群日と比較して短かった日 パキスタン治験 人の患者中等度人と重度人 蜂蜜日とニゲラサティバシード日またはプラセボのいずれかを最大日間標準治療とともに投与 はプラセボと比較して症状を緩和するのにかかる時間を約短縮しました中程度日対日および重度日対日 はまた中等度日対日および重度の症例対日でプラセボグループより日早くウイルスを除去しました はさらに日目の臨床スコアを改善し正常な活動の再開は中等度の症例ではに対してでした重症例ではに対してで退院しました 重症例では死亡率は群でプラセボより倍低かった対 関連の悪影響は観察されませんでした

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