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イベルメクチンによる抗がん作用、ありか？ (1002ﾚｽ)
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603
:
(東京都)
(ﾜｯﾁｮｲ 93b9-Jp3v)
2023/01/13(金)12:19
ID:2moJjv/E0(1)
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603: (東京都) (ﾜｯﾁｮｲ 93b9-Jp3v) [sage] 2023/01/13(金) 12:19:15.88 ID:2moJjv/E0 抗寄生虫剤イベルメクチンは、白血病細胞において塩化物依存性膜過分極および 細胞死を誘導する ヒトでは、オンコセルカ症の治療に使用する場合、100 ～ 200 μg/kg のイベルメクチンが 単回投与されます。この短時間で低用量の治療は、抗寄生虫効果を達成するのに十分ですが、 1日を超える高用量および治療は、他の状態に対して安全に投与されています. 例えば、脊髄損傷とそれに伴う筋肉痙縮の患者では、最大 1.6 mg/kg のイベルメクチンが 週 2 回、最大 12 週間皮下投与されました。この研究では、重大な悪影響は報告されていません。 9同様に、経口イベルメクチンの安全性を評価するために、健康なボランティアに 1、4、7 日目に 30 ～ 120 mg を投与し、3 週目に追加投与しました。 10120 mg (～2 mg/kg) の用量でも、深刻な悪影響は見られませんでした。最後に、 イベルメクチンの過剰摂取に関する報告も、ヒトにおける高用量のイベルメクチンの評価を 裏付けるものであり、これらのケースの大部分では深刻な有害事象は報告されていません。 現在の研究では、イベルメクチンが in vitro で血液悪性腫瘍に対する前臨床活性を示し、 in vivo で薬理学的に達成可能な濃度で腫瘍の成長を遅らせることを実証しました。 機構的に、イベルメクチンは塩化物の流入、膜の過分極を誘発し、活性酸素種 (ROS) を 生成しました。さらに、イベルメクチンはシタラビンおよびダウノルビシンと相乗作用を示しました。 したがって、以前の安全性および毒性試験を考えると、 イベルメクチンは白血病患者の臨床試験に急速に進む可能性があります. http://krsw.5ch.net/test/read.cgi/covid19/1646990290/603
抗寄生虫剤イベルメクチンは白血病細胞において塩化物依存性膜過分極および 細胞死を誘導する ヒトではオンコセルカ症の治療に使用する場合 のイベルメクチンが 単回投与されますこの短時間で低用量の治療は抗寄生虫効果を達成するのに十分ですが 日を超える高用量および治療は他の状態に対して安全に投与されています 例えば脊髄損傷とそれに伴う筋肉縮の患者では最大 のイベルメクチンが 週 回最大 週間皮下投与されましたこの研究では重大な悪影響は報告されていません 同様に経口イベルメクチンの安全性を評価するために健康なボランティアに 日目に を投与し 週目に追加投与しました の用量でも深刻な悪影響は見られませんでした最後に イベルメクチンの過剰摂取に関する報告もヒトにおける高用量のイベルメクチンの評価を 裏付けるものでありこれらのケースの大部分では深刻な有害事象は報告されていません 現在の研究ではイベルメクチンが で血液悪性腫に対する前臨床活性を示し で薬理学的に達成可能な濃度で腫の成長を遅らせることを実証しました 機構的にイベルメクチンは塩化物の流入膜の過分極を誘発し活性酸素種 を 生成しましたさらにイベルメクチンはシタラビンおよびダウノルビシンと相乗作用を示しました したがって以前の安全性および毒性試験を考えると イベルメクチンは白血病患者の臨床試験に急速に進む可能性があります
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