イベルメクチンってどうよ?Part.78 (999レス)
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ゼロノス
◆z8hToT7ttU (ジパング) (オイコラミネオ MM1a-5ux3)
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337: ゼロノス◆z8hToT7ttU (ジパング) (オイコラミネオ MM1a-5ux3) [sage] 2024/11/08(金) 02:22:51.20 ID:RLY7rJmqM >>336 (つづき) さらに、薬物間相互作用の伝統的な見方は、肝薬物代謝の変化によって媒介される薬物クリアランスの変化ですが、これらの変化のいくつかは、血液脳関門のP糖タンパク質上の結合部位の競合によって生じる可能性があり、結果として減少します細胞外流出と強化されたCNS毒性。 結論として、P糖タンパク質はヒトの血液脳関門の不可欠な構成要素であり、脳への薬物の取り込みを制限する上で中心的な役割を果たしています。 p糖タンパク質の発現または機能の変化は、おそらくイベルメクチンの脳内濃度の上昇を可能にし、重度の神経毒性を引き起こす可能性があります。 これは、p糖タンパク質の遺伝子多型、またはこの排出トランスポーターを阻害する可能性のある薬物または食品とのイベルメクチンの同時投与によって生じる可能性があります。 http://krsw.5ch.net/test/read.cgi/covid19/1730737641/337
つづき さらに薬物間相互作用の伝統的な見方は肝薬物代謝の変化によって媒介される薬物クリアランスの変化ですがこれらの変化のいくつかは血液脳関門の糖タンパク質上の結合部位の競合によって生じる可能性があり結果として減少します細胞外流出と強化された毒性 結論として糖タンパク質はヒトの血液脳関門の不可欠な構成要素であり脳への薬物の取り込みを制限する上で中心的な役割を果たしています 糖タンパク質の発現または機能の変化はおそらくイベルメクチンの脳内濃度の上昇を可能にし重度の神経毒性を引き起こす可能性があります これは糖タンパク質の遺伝子多型またはこの排出トランスポーターを阻害する可能性のある薬物または食品とのイベルメクチンの同時投与によって生じる可能性があります
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