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791: エスパー魔美 ◆Akina/PPII [sage] 2021/04/09(金) 22:37:19.54 ID:XC9kpG+m 医療用医薬品 : ミルタザピン (ミルタザピン錠15mg「明治」 他) https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00067678 18. 薬効薬理 18.1 作用機序 ミルタザピンは中枢のα2アドレナリン受容体に対して拮抗作用を示し、セロトニン及びノルアドレナリンの両方の神経伝達を増強する。 ミルタザピンは5-HT2及び5-HT3受容体を阻害するため、セロトニンの神経伝達増大により主に5-HT1受容体が刺激される。 ミルタザピンのS(+)鏡像異性体はα2受容体と5-HT2受容体を主に阻害し、R(?)鏡像異性体は5-HT3受容体を主に阻害する3) 24)。 18.2 抗うつ作用 18.2.1 隔離飼育されたマウスの攻撃行動を抑制した3)。 18.2.2 ラットを用いたDRL72オペラント行動薬理試験において強化獲得率を上昇させた25)。 18.2.3 反復投与で嗅球摘出ラットの運動量亢進を抑制した26)。 18.2.4 反復投与でラットを用いた強制水泳試験における不動時間を短縮させた27)。 医療用医薬品 : サインバルタ (サインバルタカプセル20mg 他) https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00058451 18. 薬効薬理 18.1 作用機序 ラット視床下部あるいは脳内のセロトニン及び視床下部のノルアドレナリンの取り込みを共に阻害した(in vitro、ex vivo 24)及びin vivo 25))。 ラット前頭葉皮質における細胞外セロトニン及びノルアドレナリン濃度を共に増加させた26)(in vivo)。 各種神経伝達物質受容体に対する結合阻害活性27)及びモノアミン酸化酵素阻害作用25)は、セロトニン及びノルアドレナリン取り込み阻害活性24)に比べ弱かった(in vitro)。 18.2 薬理作用 ラット強制水泳試験において無動行動回数を減少させた28)。 ラットの学習性無力状態を改善した28)。 ラット神経障害性疼痛モデル(坐骨神経部分結紮モデル及びL5/L6脊髄神経結紮モデル)29)やその他の疼痛モデル(ラットホルマリン疼痛モデル、 マウス酢酸ライジング試験、ラットカラゲニン試験及びラットカプサイシン誘発機械的アロディニアモデル)30)において鎮痛作用を示した。 実験してみるわ 一日では変わらんだろうな http://lavender.5ch.net/test/read.cgi/download/1458625666/791
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