[過去ﾛｸﾞ] ２０〜２９歳の若ハゲ・薄毛 PART112 (1002ﾚｽ)
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496(2): 2019/07/05(金)09:22 ID:efc61ZwN(1) AAS
>>416
結合を防いでジヒドロテストロンになるのを阻害するだけで男性ホルモンを抑える訳じゃないぞ？そんな危険な薬認可されねーよ
497: 2019/07/05(金)09:24 ID:NqeZXgGx(1) AAS
>>496
男性型脱毛症のためにフィナステリドで治療していた患者において、性的副作用、うつ病、不安および認知障害を含む持続的な副作用が起こることを示している。
フィナステリド症候群（PFS）後の精神医学的および泌尿器学的特徴を調査し、脳脊髄液および神経活性ステロイド（神経機能の重要な調節因子）の血漿レベルが改変されているかどうかを検証した。
16人のPFS男性患者のうち8人がDSM-IV大うつ病障害に罹患していると考えた。さらに、すべてのPFS患者は勃起不全を示した。特に、10人の患者が重度のものを示し、6人が軽度の中等度のEDを示した。
また、重度のEDを有するPFS患者における陰部神経の異常な体性感覚誘発電位を報告し、勃起の末梢神経原性制御を伴う神経障害の第1の客観的証拠である。
超音波検査による精巣容量はPFS患者では正常であった。神経活性ステロイドレベルで得られたデータもまた興味深い特徴を示す。
実際、PFS患者のCSFでは、プレグネノロン、プロゲステロンおよびその代謝物（ジヒドロプロゲステロン）、ジヒドロテストステロンおよび17β-エストラジオールおよびデヒドロエピアンドロステロン、
テストステロンおよび5α-アンドロスタン-3α、17β-ジオールのレベルの低下が観察された。
神経活動性ステロイドレベルもPFS患者の血漿中で変化したが、これらの変化はCSFで起こるものを正確に反映しなかった。
外部ﾘﾝｸ:www.sciencedirect.com
501: 2019/07/05(金)10:45 ID:asq4N7TG(1) AAS
>>496
DHTを阻害するのが危険なんだよなあ
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