[過去ログ] 当直医のスレ Part24 [無断転載禁止]©2ch.net (1002レス)
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(1): innuendo ◆kCkk5BVA12 2017/10/06(金)15:48 ID:J2dZNiWq(1/3) AAS
保持率prを入れてスクリプトを書き直した。

## Synthesis Method risk ratio
NIs <- function(rr21,se21,rr10,se10,pr=0.5){ # 0:placebo, 1:active control 2:test drug
se=sqrt(se21^2+(se10*pr)^2) # log_se=sqrt(log(1/a-1/(a+b)+1/c-1/c+d)))
z=(log(rr21)+log(rr10)*pr)/se
p=pnorm(-abs(z))
c(p.value=p,z=z)
}
NIs(1.39,0.216,0.361,0.154)

# SE_log(RR) = 1/a - 1/(a+b) + 1/c - 1/(c+d)
省8
569
(1): innuendo ◆kCkk5BVA12 2017/10/06(金)16:04 ID:J2dZNiWq(2/3) AAS
>>554-548
>545参照

さて、
Non-Inferiority Clinical Trials to Establish Effectiveness Guidance for Industry
外部リンク[pdf]:www.fda.gov

Example 3: Xeloda to Treat Metastatic Colorectal Cancer ? the Synthesis Method

対プラセボ実対照薬のメタアナリシスの結果は
1.264 with a 95% confidence interval of (1.09, 1.46)の記載はあるが、標準誤差の記載なし。

se10=log(1.46/sqrt(1.09*1.46)/qnorm(.975)で計算して
省13
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