[過去ログ] コロナワクチンのエビデンス専門スレ (820レス)
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548: 2022/06/20(月)16:48 ID:LZ/njNll(2/3) AAS
医療法人 八子クリニックHP
4回目のコロナワクチン接種には命の危険がありますので絶対に止めてください
外部リンク:www.yagoclinic.com
コロナワクチン接種後に世界では何がおきているか
外部リンク:tohokuishi.localinfo.jp
★
名大名誉教授が指摘、ワクチンによる免疫力低下の可能性 接種サイクルに議論必要か
外部リンク[html]:www.news-postseven.com
★
ファイザーの幼児向けの治験もヤバい
省7
549: 2022/06/20(月)16:53 ID:LZ/njNll(3/3) AAS
>>1
厚生労働省のデータ改ざんの仕組みが判りやすい解説のための画像。
画像リンク[png]:stat.ameba.jp
ヤマサは後々ワクチンの有害性が広く認知されたらこれ消しそう
外部リンク:www.yamasa.com
もう大人が先にかなり死ぬのを見越して
カナダでは子供の医療行為は州の権限で、親から取り上げてるんだってさ
画像リンク[png]:i.imgur.com
ワクチンと称した毒打ち込んで計画的に削減するのか
日本でもこども家庭庁とか言い出してるし
省4
550: 2022/06/20(月)17:03 ID:ejKi10DY(1) AAS
>>1
>>250
長崎新聞
Twitterリンク:funasejuku
6月19日の南日本新聞
http●画像リンク[jpg]:i.imgur.com
「南日本新聞」に意見広告を出しました! - 世界のゴー宣ファンサイト
外部リンク:www.worldofgosen.com
外部リンク:news.yahoo.co.jp
漫画『コボちゃん』しばらく休載 作者・植田まさし氏の発熱による体調不良
省11
551: 2022/06/20(月)17:52 ID:mfRRTRDq(1) AAS
>>1
>>250
コロチン論文集01
2chスレ:infection
>>251 、
>>501
>>751
552: 2022/06/21(火)21:13 ID:XMYpIAH1(1/3) AAS
>>1
アメリカの全ワクチンによる心筋炎の報告数の推移
2010年 60件
2011年 67件
2012年 112件
2013年 106件
2014年 62件
2015年 NA
2016年 48件
2017年 63件
省10
553: 2022/06/21(火)21:14 ID:XMYpIAH1(2/3) AAS
【厚労省 4回目摂取対象者】
外部リンク[html]:www.mhlw.go.jp
・60歳以上の方、
・18歳〜60歳未満で基礎疾患を有する方
https:/i.imgur.com/mE3AGQS.png
【ファイザーが高リスクのため治験から外したグループ#29】※画像参照
外部リンク:americasfrontlinenews.com
https:/i.imgur.com/4mHXmsn.jpg
554: 2022/06/21(火)21:15 ID:XMYpIAH1(3/3) AAS
アメリカ政府データ ワクチン後帯状疱疹少なくとも4,925%増加
http●画像リンク[png]:i.imgur.com
米国の医療労働者の50%以上が「ワクチン拒否」の衝撃データ
外部リンク:forbesjapan.com
ワクチン作ったはずのアメリカ人、こっそりワクチン拒否
http●画像リンク[jpg]:pbs.twimg.com
★
Twitterリンク:You3_JP
ニューヨークのブロードウェイの巨大広告
コロナワクチン
省4
555: 2022/06/22(水)08:25 ID:0XUyjyNo(1) AAS
>>1
世界各地の謎の死亡増加
◎ワク打ちまくりのスペインで高齢者の5月全症例超過死亡が激増
外部リンク[html]:rumble.com
◎デンマークの第16週までの超過死亡比較で史上最高
画像リンク[jpg]:i.imgur.com
◎ブースト開始、日本の2月の超過死亡が激増(3月も同様に)
画像リンク[jpg]:i.imgur.com
省14
556: 2022/06/22(水)12:00 ID:4BOke6pR(1/2) AAS
★過去スレいちらん★
ワクチン絶対打たない会 Part131
2chスレ:infection
ワクチン絶対打たない会 Part130
2chスレ:infection
ワクチン絶対打たない会 Part129
2chスレ:infection
ワクチン絶対打たない会 Part127※実質128
2chスレ:infection
ワクチン絶対打たない会 Part127
省3
557: 2022/06/22(水)12:04 ID:4BOke6pR(2/2) AAS
★過去スレいちらん★
ワクチン絶対打たない会 Part131
2chスレ:infection
ワクチン絶対打たない会 Part130
2chスレ:infection
ワクチン絶対打たない会 Part129
2chスレ:infection
ワクチン絶対打たない会 Part127※実質128
2chスレ:infection
ワクチン絶対打たない会 Part127
省9
558: 2022/06/22(水)12:07 ID:onVXyqX4(1) AAS
★過去スレいちらん★
ワクチン絶対打たない会 Part131
2chスレ:infection
ワクチン絶対打たない会 Part130
2chスレ:infection
ワクチン絶対打たない会 Part129
2chスレ:infection
ワクチン絶対打たない会 Part127※実質128
2chスレ:infection
ワクチン絶対打たない会 Part127
省9
559: 2022/06/27(月)13:33 ID:PyJRDYty(1) AAS
日本より接種率の低い
🇮🇱イスラエル
イスラエルでは、ワクチン接種キャンペーン後に感染爆発が発生した上、副反応で苦しむ人だらけになり、ワクチンの信用が完全に失墜した
効果が低く、持続期間が短いことが判明した4回目のワクチンを接種する人が極端に低下
ワクチン接種率
1回目 72%
2回目 65%
3回目 48%
4回目 9%
Twitterリンク:You3_JP
省6
560: 2022/06/27(月)18:28 ID:dUchlh2Y(1) AAS
>>1
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2chスレ:infection
省4
561: 2022/06/28(火)09:12 ID:rH/c48jg(1/3) AAS
>>604
開発元が安全性有効性データ無しって
名言している以上それが答え
★
【1次ソース】ビオンテック社、重大な副作用、安全性と有効性に関するデータなしと認める
SEC Filing | BioNTech
外部リンク:investors.biontech.de
【抜粋】
•We may not be able to demonstrate sufficient efficacy or safety of our COVID-19 vaccine and/or variant-specific formulations to obtain permanent regulatory approval in the United States, the United Kingdom, the European Union, or other countries where it has been authorized for emergency use or granted conditional marketing approval.
•Significant adverse events may occur during our clinical trials or even after receiving regulatory approval, which could delay or terminate clinical trials, delay or prevent regulatory approval or market acceptance of any of our product candidates.
省2
562: 2022/06/28(火)09:13 ID:rH/c48jg(2/3) AAS
•Clinical development involves a lengthy and expensive process with an uncertain outcome, and delays can occur for a variety of reasons outside of our control.
•mRNA drug development has substantial clinical development and regulatory risks due to limited regulatory experience with mRNA immunotherapies.
【日本語訳】
•COVID-19ワクチンおよびその製剤について、米国、英国、欧州連合、または緊急用として承認されている国や条件付販売承認を得ているその他の国における永続的な規制上の承認を得るために十分な有効性および安全性を示すことができない可能性があります。
•臨床試験中あるいは承認取得後であっても、重大な有害事象が発生し、臨床試験が遅延または終了する可能性、規制当局による承認または当社製品候補の市場導入が遅延または阻害される可能性があります。
•当社の業績は大幅に変動する可能性があり、将来の業績を予測することは困難です。
•臨床開発には、結果が不確実で長期的かつ費用のかかるプロセスが含まれ、当社の管理外の様々な理由により遅延が発生する可能性があります。
•mRNA医薬品の開発には、mRNA免疫療法に関する規制当局の経験が限られているため、臨床開発及び規制上のリスクがあります。
563: 2022/06/28(火)09:15 ID:rH/c48jg(3/3) AAS
>>1
ドイツ語
バイオテック社が認める:重大な副作用、安全性と有効性に関するデータなし
外部リンク:www.wochenblick.at
【驚愕】ビオンテック社、重大な副作用、安全性と有効性に関するデータなしと認める
外部リンク:ikenori.com
厚労省が不都合な結果を改竄してただけで年始からバレてたんだよなあ
外部リンク[jp]:i.imgur.com
564: 2022/06/28(火)09:20 ID:BppDhjK7(1/2) AAS
>>604
開発元が安全性有効性データ無しって
名言している以上それが答え
★
【1次ソース】ビオンテック社、重大な副作用、安全性と有効性に関するデータなしと認める
SEC Filing | BioNTech
外部リンク:investors.biontech.de
【抜粋】
•We may not be able to demonstrate sufficient efficacy or safety of our COVID-19 vaccine and/or variant-specific formulations to obtain permanent regulatory approval in the United States, the United Kingdom, the European Union, or other countries where it has been authorized for emergency use or granted conditional marketing approval.
•Significant adverse events may occur during our clinical trials or even after receiving regulatory approval, which could delay or terminate clinical trials, delay or prevent regulatory approval or market acceptance of any of our product candidates.
省1
565: 2022/06/28(火)09:21 ID:BppDhjK7(2/2) AAS
•Clinical development involves a lengthy and expensive process with an uncertain outcome, and delays can occur for a variety of reasons outside of our control.
•mRNA drug development has substantial clinical development and regulatory risks due to limited regulatory experience with mRNA immunotherapies.
【日本語訳】
•COVID-19ワクチンおよびその製剤について、米国、英国、欧州連合、または緊急用として承認されている国や条件付販売承認を得ているその他の国における永続的な規制上の承認を得るために十分な有効性および安全性を示すことができない可能性があります。
•臨床試験中あるいは承認取得後であっても、重大な有害事象が発生し、臨床試験が遅延または終了する可能性、規制当局による承認または当社製品候補の市場導入が遅延または阻害される可能性があります。
•当社の業績は大幅に変動する可能性があり、将来の業績を予測することは困難です。
•臨床開発には、結果が不確実で長期的かつ費用のかかるプロセスが含まれ、当社の管理外の様々な理由により遅延が発生する可能性があります。
•mRNA医薬品の開発には、mRNA免疫療法に関する規制当局の経験が限られているため、臨床開発及び規制上のリスクがあります。
566: 2022/06/28(火)11:57 ID:GZlCkOyT(1/2) AAS
>>1
>>250
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>>1
>>250
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