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★ワクチン絶対打たない会 Part146 (1002レス)
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308
: 2022/10/05(水)00:42
ID:bpRPZ+vh(3/3)
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>>1
>>169
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308: [] 2022/10/05(水) 00:42:38.21 ID:bpRPZ+vh >>1 ★約1年半前から分かっていたこと。 2021/06/01(火) 13:16:21.93 >>169 医学誌ブリティッシュ・メディカル・ジャーナルの副編集長が、 ファイザーワクチンの治験データからは有効率95%どころか 承認基準を著しく下回る数値(19〜29%)になる可能性を指摘。 -------------------- ファイザー社の報告によると、PCRで確認されたコビド19の症例数は170例で、 ワクチン群とプラセボ群の比率は8対162であった。 しかし、ファイザー社のワクチンに関するFDAの報告書によると、 「研究集団全体で3410件のコビド19が疑われたが確認されなかった症例があり、 ワクチン群では1594件、プラセボ群では1816件であった」とされている。 疑い例が確定例の20倍もあることから、PCR検査で陽性の結果が出なかったからといって、 このカテゴリーの疾患を無視することはできない。 PCR検査の結果が陽性であるか否かにかかわらず、 covid-19症状の発症に対するワクチンの効果を概算すると、 相対的リスクの減少は 19% = 1 – (8+1594)/(162+1816) であり、規制当局が設定した認可のための50%の効果基準をはるかに下回っている。 ワクチン接種後7日以内に発症した症例 (ファイザー社のワクチンでは409例、プラセボでは287例)を除外しても、 ワクチンの有効性は 29% = 1 – (8 + 1594 – 409)/(162 + 1816 – 287) と低いまま。 https://blogs.bmj.com/bmj/2021/01/04/peter-doshi-pfizer-and-modernas-95-effective-vaccines-we-need-more-details-and-the-raw-data/ http://kizuna.5ch.net/test/read.cgi/infection/1664422036/308
約1年半前から分かっていたこと 火 医学誌ブリティッシュメディカルジャーナルの副編集長が ファイザーワクチンの治験データからは有効率どころか 承認基準を著しく下回る数値になる可能性を指摘 ファイザー社の報告によるとで確認されたコビドの症例数は例で ワクチン群とプラセボ群の比率は対であった しかしファイザー社のワクチンに関するの報告書によると 研究集団全体で件のコビドが疑われたが確認されなかった症例があり ワクチン群では件プラセボ群では件であったとされている 疑い例が確定例の倍もあることから検査で陽性の結果が出なかったからといって このカテゴリーの疾患を無視することはできない 検査の結果が陽性であるか否かにかかわらず 症状の発症に対するワクチンの効果を概算すると 相対的リスクの減少は であり規制当局が設定した認可のためのの効果基準をはるかに下回っている ワクチン接種後日以内に発症した症例 ファイザー社のワクチンでは例プラセボでは例を除外しても ワクチンの有効性は と低いまま
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