[過去ﾛｸﾞ] ★ワクチン絶対打たない会 Part146 (1002ﾚｽ)
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309: 2022/10/05(水)00:43 ID:xpdlS3R8(1/3) AAS
>>1
★約１年半前から分かっていたこと。
2021/06/01(火) 15:02:40.23
FDAは製薬会社に対し、試験の実施と報告手法に五つの自由度を与えている。
１．製薬会社は薬の有効性を実証する試験を二つ報告するだけでいい。
２．製薬会社は試験の期間についても多少の選択の余地がある。
３．試験は対象母集団を選べるので、これを戦略的に選んで薬の有効性が高く出るようにできる。
４．プラシーボ対照群についても選択の余地がある。
５．製薬会社は母集団だけでなく試験の実施場所も選べる。
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