これが実情 (390レス)
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275
(1): 2022/04/02(土)08:23 ID:y6bAAU4P(1/4) AAS
これ何処までホント?
?誰か知ってる?

380ニューノーマルの名無しさん2022/04/01(金) 23:43:57.62ID:DHArrdYs0
ファイザーが3月2日公開した資料

急性腎損傷、急性弛緩性脊髄炎、抗精子エイズ抗体陽性、脳幹塞栓症、脳幹血栓症、 心停止、 心不全、 心室血栓症、 心原性ショック、 中枢神経系血管炎、 新生児の死、 深部静脈血栓症、 脳炎脳幹、 出血性脳炎、 前頭葉てんかん、 口から泡を吹く、てんかん精神病, 顔面麻痺, 胎児仮死症候群, 胃腸障害, 胃腸アミドロ症、全身性強直間代発作、橋本脳症、肝血管血栓症、帯状疱疹再活性化、免疫介在性肝炎、 間質性肺疾患、頸静脈塞栓症、若年性ミオクローヌスてんかん、肝臓損傷、低出生体重、小児の多系統炎症症候群、心筋炎、新生児発作、膵炎、肺炎、死産、頻脈、側頭葉てんかん、精巣自己免疫、血栓性脳梗塞、1型糖尿病、新生児の静脈血栓症、脊椎動脈血栓症 他 合計1291種類

裁判所の命令で70年も公開されない予定の資料が公開された 致命的な内容で、公開後に世界中でワクパスや義務化が廃止
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(1): 2022/04/02(土)09:11 ID:y6bAAU4P(3/4) AAS
>>275
410ニューノーマルの名無しさん2022/04/02(土) 00:30:11.84ID:+Fi4LfxH0
「FDAが開示したPfizer資料に1,291種もの副反応が隠されていた」はデマ。それは事前の検証リスト(AESI)であって副反応リストではない。元となったPfizer社の開示資料を確認すると、タイトルに”Review of Adverse Events of Special Interest (AESIs)”とあるように、これは副反応の可能性がある事象を予め定義した事前の検証リスト(AESI)の評価である。このAESIの1,291件は、医学文献、臨床試験、政府の保健所等から報告された有害事象42,086例から抽出されたもの。
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