[過去ログ] STAP細胞の懐疑点 PART648 (1001レス)
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31: 2014/08/17(日)13:30:30.36 AAS
滲出性加齢黄斑変性に対するiPSシート移植臨床研究には以下のような安全上と効果の問題がある
iPSシート移植前臨床試験と見なされ得る閲覧可能な動物実験ソースを厚労省やCDBびとん医師のサイトなどにて調査した
「ない」と一括で引用できる参照先は無いのでこのような検証の積み重ねに意味がある

動物実験実施は厚労省リンクの2013年6月26日第27回ヒト幹細胞臨床研究に関する審査委員会議事要録によるとラット1回とカニクイザル1回だけ 
ラットへの動物実験の2013年Stem Cell Rep論文では生着率も腫瘍化頻度も治療効果も記載無し さりげなく剥離したとの記載はご愛嬌 対策の考察なし
黄斑があるのはヒトとサルのみ サル滲出性加齢黄斑変性モデル動物は存在しない 疾患モデルを作成する努力が学問の王道だがびとんは全く別方向
びとんは商業講演などで断片をよく発表しているが学術論文レベルでは断片記載のみで生着率も腫瘍化頻度も治療成績も記載はない
サルへの動物実験の生着率と腫瘍化頻度と視力改善成績まとめの学術論文は見当たらない 断片記載のみ 腫瘍化頻度は講演で述べたことはある
幹細胞移植後腫瘍発生は5年以上経過後も珍しくないので長期フォローが大切だが講演で述べた腫瘍化頻度は短期のみ
短期で少数例ならびとんの8月5日の「腫瘍など見たこともない」という実験不足告白のつぶやきになる
省6
215: 2014/08/17(日)20:04:01.36 AAS
>>192
家族宛ての遺書はあったって、遺族の弁護士が発表したやん。
400
(1): 2014/08/17(日)21:47:18.36 AAS
中間報告でなんか光ました。
写真でほらねっていって
STAP存在は否定できません、おわり。
↑こんな感じだったら理研はバカの極み。
幹細胞ができる可能性はどれぐらいあるとか、
できる可能性は極めて低いとか踏み込んだ発言をよろしく。
401: 2014/08/17(日)21:47:25.36 AAS
>>265
逆なことをマジでそれらしく言うのやめろピットクルー
421: 2014/08/17(日)21:52:46.36 AAS
>>399
それでも、今年度末までだよね
延長
461
(1): 2014/08/17(日)22:06:19.36 AAS
丸山は自分が阿呆を演じて小保方を徹底的に追い詰めようとの腹だろう
切れ者弁護士らしい作戦
462
(1): 2014/08/17(日)22:06:26.36 AAS
>>233

これって、残存試料の解析結果が出て、100%捏造だとばれたからじゃないかな。
で、本部から、どう落とし前をつけるんだと責められたとか。
466
(2): 2014/08/17(日)22:07:24.36 AAS
>>455
つーか安倍が謝罪しなきゃいけないレベルだからなー
女性支援に小保方みたいな虚像かついで、ゴメンなさいと
(まーこの支援政策も選挙の票と労働者供給過剰にして給料引き下げが狙いだけど)
時間稼いで話をうやむやにしたいんだろ
510: 2014/08/17(日)22:23:23.36 AAS
>>485
お前これ書かせたいためにわざとやってるだろう

「笹井は小保方にD論流用を2月に知らされた時に隠蔽を指示したクズ」
542: 2014/08/17(日)22:36:09.36 AAS
公開したら理研を訴えまぁす
869: 2014/08/18(月)04:16:24.36 AAS
>>854
笹井は10年で50億もって言うけど
岡野なんか1年で40億だぜ
901
(1): 2014/08/18(月)06:58:12.36 AAS
>>891
いや、探す気はないが、私も確かにモミイがそういうことを言っているのを見た。
スポーツ紙かなんかだと思う。
今探す時間がないが、よかったら自分で探してほしい、ただ確かに見た。
私も小保方当たり屋説でNHKの正式な取材申し込みには一切答えず自分で逃げ回ってエレベーター逆走し、転んだだけだと思っている。
が、擁護派はずっと小保方がNHKの「暴力で」2週間の怪我を負わせられたと言い張っているのでめんどくさいことになったとは思う。
笹井の遺書の「不当なバッシング」と言い、なんかNスペの続編も放送しにくいふいんきだし。
926
(1): 2014/08/18(月)07:54:39.36 AAS
博士号取得しちゃって、ポスドクを何年間も続けてアカポスにチャレンジ
こういう場合、損切りってどうするのだ?
コンビニバイト?非正規社員?医学部受験?
953: 2014/08/18(月)08:35:19.36 AAS
>>944
小保方の検証実験は、少しでも緑に光ったら来年の3月まで延長
外部リンク[pdf]:www.riken.jp
>下記A〜Bの場合は、平成26年度末(平成27年3月末)を以って実験を終了する。
>AOct4-GFP 陽性細胞の出現は確認されるが、多能性の解析に必要な出現頻度に達しない場合
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