[過去ログ] 【筋肉注射】新型コロナワクチン接種をしたくない 83(IDなし)【針が長い】 (1002レス)
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144: 2022/04/27(水)08:17 AAS
>>141
保険金増額しなきゃ
145
(1): 2022/04/27(水)08:22 AAS
>>86
意味のない数字だよ!
146: 2022/04/27(水)08:23 AAS
>>145
ゴメン
アンカーが意味ないわ
147
(1): 2022/04/27(水)08:57 AAS
終わりの始まり

速報:中国はH3N8鳥インフルエンザの最初のヒト症例を報告した
148
(1): 2022/04/27(水)09:08 AAS
>>147
今ロックダウンしてるのまさかこれのせい?
149: 2022/04/27(水)09:17 AAS
>>148
これは河南省の4歳児らしいから上海のロックダウンとは別件だろうけど
ヒト症例が出たということはヒト-ヒト感染で広がるのも時間の問題でしょうね

H5亜型やH7亜型の鳥インフルも怖いけど未知数のH3亜型も充分怖いわ
150: 2022/04/27(水)09:20 AAS
昨日から既女板が重い
151
(1): 2022/04/27(水)09:27 AAS
GWで海外に遊びにいく馬鹿は、帰国できないようにしてくれよ。
152: 2022/04/27(水)09:50 AAS
ごめん置かせて
動画長すぎて今読めない
Twitterリンク:sakura78378535
Twitterリンク:5chan_nel (5ch newer account)
153: 2022/04/27(水)10:10 AAS
>>151
また新たな変異株、下手したらコロナ以外の厄介な感染症をわざわざ日本へ持ち帰って運び入れるんだろうね
オミクロンもそうやって入って来たんだから
154: 2022/04/27(水)10:15 AAS
使用期限の延長や接種間隔の短縮を見てさすがに世間もそろそろなんかおかしいって気付いたよね?ね?
155
(1): 2022/04/27(水)10:18 AAS
>>134
打ちまくってる日本人が止めれるわけねーだろw
156: 2022/04/27(水)10:56 AAS
数ヶ月後の日本

イスラエル:ワクチン接種数と超過死亡🚀
Twitterリンク:TexasLindsay
Twitterリンク:5chan_nel (5ch newer account)
157
(1): 2022/04/27(水)11:00 AAS
外部リンク:bio.nikkeibp.co.jp
米国のレムデシビルの臨床試験、最初の被験者はあのクルーズ船の乗客

あの船で異常に死亡者がでたのは薬のせいなの?
158: 2022/04/27(水)11:03 AAS
>>157
>隔離後に米国に帰国した米国人であった

帰国したアメリカ人でしょ
159
(3): 2022/04/27(水)11:12 AAS
私たちの制止を振り切って3回目を打っちゃった親をもつ人、
その親のアフターケアー、どうしてます?
いまのところ、副作用は出ていないという人が多いと思うけど
その場合でもお茶とかイベとか飲んでもらってますか?
160
(1): 2022/04/27(水)11:22 AAS
もしかしたら癌の進行と同じで高齢者の副反応も出辛いんじゃないのかな
接種した若い人ほど命の危険性が高くなるのって癌とそっくりだなあと思う

高齢者はワクチン打っても打たなくてもどっちでもいいという話が出てたのは
ワクチン副反応による身体的ダメージとコロナ罹患による身体的ダメージが
たいして変わらないのでリスク的にイーブンと見なされたからなんだと思ってる
161: 2022/04/27(水)11:30 AAS
>>160
全ての成分が開示されているわけではないのに、妄想で安心する信者w
162
(2): 2022/04/27(水)11:55 AAS
あすけんっていうダイエットアプリやってるんだけど3回目報告めっちゃ見るわ
食事や運動の記録載せて日記書くようなやつね
何が怖いってちゃんとバランスの良い食事と適度な運動をしてる人たちが打ってること
肥満ならまだしも普通体重で「まごわやさしい」「1日8000歩」とか一般人より健康的な生活してる人が何のために打ってるのかマジで意味不明
163: 2022/04/27(水)11:56 AAS
(ブルームバーグ): 米ファイザーとドイツのビオンテックは26日、共同開発した新型コロナウイルスワクチンの5−11歳を対象とした3回目接種について、米食品医薬品局(FDA)に緊急使用許可(EUA)を申請したと発表した。 両社は、2回目接種から約6カ月後の追加接種で強い免疫反応が得られたことを示す第2/3相試験データをFDAに提出した。新たな安全面の懸念は特定されず、欧州医薬品庁(EMA)やその他の規制当局にも治験データを提出する予定だと、発表文で明らかにした。

外部リンク:news.yahoo.co.jp
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