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イグナヴィバクテリウム(東京都) [JP]
2021/08/26(木)12:03
ID:6I4LT/pR0(1/4)
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598: イグナヴィバクテリウム(東京都) [JP] [] 2021/08/26(木) 12:03:14 ID:6I4LT/pR0 略 ? S-タンパクを発現するmRNAをバイオ技術により人工的に生産し、これを脂質で包んだナノ粒子を筋肉注射して、獲得免疫を形成させる。 ? 抗原としてS−タンパクに的を絞ったmRNAワクチンは、高率な液性・細胞性免疫を獲得できることが明確となっている。 液性免疫(中和抗体による受容体への付着抑制)力は少しづつ減少するので、日数経過とともに感染予防力は低くなる。一方で、抗原に対する記憶細胞は保持され、細胞性免疫(感染細胞のプログラム死誘発)は有効であるので、長期間にわたって重症化を防ぐ効果は維持される。しかし、これらのワクチン効果の明確な継続日数については、現在のところよく分かっていない。 ? ウイルスのゲノムと粒子構造の解明に基づくmRNAワクチンは、変異種に対しても迅速に対応できる。 ? 注入されたmRNAは、ヒト細胞の核膜内に侵入することはなく、また、適宜、分解されるのでヒト細胞内での存在時間は限定的であって、原理的には安全なワクチンである。新ワクチン接種直後に、脂質膜の補助成分に起因すると思われるアナフィラキシーがまれな頻度で発生するが、対応処置法が確立されている。 http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1629926663/598
略 タンパクを発現するをバイオ技術により人工的に生産しこれを脂質で包んだナノ粒子を筋肉注射して獲得免疫を形成させる 抗原としてタンパクに的を絞ったワクチンは高率な液性細胞性免疫を獲得できることが明確となっている 液性免疫中和抗体による受容体への付着抑制力は少しづつ減少するので日数経過とともに感染予防力は低くなる一方で抗原に対する記憶細胞は保持され細胞性免疫感染細胞のプログラム死誘発は有効であるので長期間にわたって重症化を防ぐ効果は維持されるしかしこれらのワクチン効果の明確な継続日数については現在のところよく分かっていない ウイルスのゲノムと粒子構造の解明に基づくワクチンは変異種に対しても迅速に対応できる 注入されたはヒト細胞の核膜内に侵入することはなくまた適宜分解されるのでヒト細胞内での存在時間は限定的であって原理的には安全なワクチンである新ワクチン接種直後に脂質膜の補助成分に起因すると思われるアナフィラキシーがまれな頻度で発生するが対応処置法が確立されている
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