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コロナワクチンのmRNAの人体への逆転写がついに実証 接種者は遺伝子組み換え大豆と同じに★3 [828293379] (1002レス)
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ビダラビン(日本のどこかに) [CN]
2022/03/10(木)04:22
ID:53gPF5HP0(1)
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294: ビダラビン(日本のどこかに) [CN] [] 2022/03/10(木) 04:22:26 ID:53gPF5HP0 >>290 いや正しいぞ ファイザー社とバイオテック社が開発したCOVID-19 mRNAワクチンBNT162b2の前臨床試験では、BNT162b2の注射を受けた動物に可逆的な肝機能の効果が認められました。 さらに、最近の研究では、SARS-CoV-2 RNAが逆転写され、ヒト細胞のゲノムに統合されることが示された。本研究では,BNT162b2がヒト肝細胞株Huh7に及ぼす影響をin vitroで検討した. Huh7細胞をBNT162b2に暴露し,細胞から抽出したRNAに対して定量PCRを行った.その結果、Huh7細胞においてBNT162b2が高レベルで検出され、内因性逆転写酵素であるlong interspersed nuclear element-1(LINE-1)の遺伝子発現が変化することが確認された。 BNT162b2 で処理した Huh7 細胞で LINE-1 open reading frame-1 RNA-binding protein (ORFp1) に結合する抗体を用いた免疫組織染色により、LINE-1 の核内分布が増加することが示唆された。 BNT162b2で処理したHuh7細胞のゲノムDNAをPCRしたところ、BNT162b2に特異的なDNA配列が増幅された。この結果は、BNT162b2がヒト肝細胞Huh7に速やかに取り込まれ、LINE-1の発現と分布に変化をもたらすことを示している。 また、BNT162b2のmRNAは、BNT162b2曝露後、6時間という短時間で細胞内でDNAに逆転写されることも示した。 BNT162b2の概要 BNT162b2(Comirnaty®;BioNTechおよびPfizer)は,重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)感染による新規コロナウイルス症2019(COVID-19)を予防するための脂質ナノ粒子製剤,ヌクレオシド修飾mRNAワクチンである. BNT162b2はSARS-CoV-2のスパイクタンパク質をコードしており、これを発現させることでレシピエントの抗原に対する免疫反応を誘発させます。 2020年12月上旬、BNT162b2は英国で一時的な緊急使用承認(EUA)を取得し、その後、バーレーン、カナダ、メキシコ、サウジアラビア、米国で緊急使用に関する承認または認可を相次いで取得しています。 その直後、BNT162b2は、スイス(2020年12月19日)およびEU(2020年12月21日)において、16歳以上の個人におけるSARS-CoV-2によるCOVID-19の予防を目的とした能動免疫の条件付販売承認を取得しました。 BNT162b2は、2回投与で筋肉内投与されます。本稿では、COVID-19の予防のためのこれらの最初の承認に至るBNT162b2の開発のマイルストーンを要約しています。 http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1646835473/294
いや正しいぞ ファイザー社とバイオテック社が開発した ワクチンの前臨床試験ではの注射を受けた動物に可逆的な肝機能の効果が認められました さらに最近の研究では が逆転写されヒト細胞のゲノムに統合されることが示された本研究ではがヒト肝細胞株に及ぼす影響を で検討した 細胞をに暴露し細胞から抽出したに対して定量を行ったその結果細胞においてが高レベルで検出され内因性逆転写酵素である の遺伝子発現が変化することが確認された で処理した 細胞で に結合する抗体を用いた免疫組織染色により の核内分布が増加することが示唆された で処理した細胞のゲノムをしたところに特異的な配列が増幅されたこの結果はがヒト肝細胞に速やかに取り込まれの発現と分布に変化をもたらすことを示している またのは曝露後時間という短時間で細胞内でに逆転写されることも示した の概要 およびは重症急性呼吸器症候群コロナウイルス感染による新規コロナウイルス症を予防するための脂質ナノ粒子製剤ヌクレオシド修飾ワクチンである はのスパイクタンパク質をコードしておりこれを発現させることでレシピエントの抗原に対する免疫反応を誘発させます 年月上旬は英国で一時的な緊急使用承認を取得しその後バーレーンカナダメキシコサウジアラビア米国で緊急使用に関する承認または認可を相次いで取得しています その直後はスイス年月日および年月日において歳以上の個人におけるによるの予防を目的とした能動免疫の条件付販売承認を取得しました は回投与で筋肉内投与されます本稿ではの予防のためのこれらの最初の承認に至るの開発のマイルストーンを要約しています
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