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【クッソワロタwww】 厚労省「ワク信どもスマン ワクチンあれ毒だわ」 正式に調査を始めてしまうw [565421181] (1002レス)
【クッソワロタwww】 厚労省「ワク信どもスマン ワクチンあれ毒だわ」 正式に調査を始めてしまうw [565421181] http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/
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470: どれどれ(富山県) [GB] [] 2022/10/17(月) 02:17:38.28 ID:SVD8f1sC0 バカパヨざまあw http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/470
471: 京ちゃん(大阪府) [US] [] 2022/10/17(月) 02:17:40.85 ID:uSjxO3GU0 低学歴のネトウヨみたいに 根拠がない数字なんかださないからな http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/471
472: ティグ(兵庫県) [US] [sage] 2022/10/17(月) 02:17:54.68 ID:Tm5O8jle0 馬鹿だねぇワク信ガイジは?????? http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/472
473: チーズくん(兵庫県) [GB] [] 2022/10/17(月) 02:18:26.12 ID:ypvVrWAW0 >>154 治験もすんでない未知の副作用があるものにメリットデメリットをドヤって判断するとか バカというか愚かにもほどがあるぜ http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/473
474: にゅーすけ(岐阜県) [US] [] 2022/10/17(月) 02:18:33.62 ID:aNnS1Bgc0 >>470 まぁ、落ち着けよ 煽るつもりが煽られて遊ばれてるぞw http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/474
475: パレオくん(茸) [US] [sage] 2022/10/17(月) 02:19:10.61 ID:Qai3+ykK0 だって今更間違ってましたなんて言えるわけ無いじゃんw あれだけ国の言う事信じて助かりたいとすがったのに http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/475
476: どれどれ(富山県) [GB] [] 2022/10/17(月) 02:19:16.99 ID:SVD8f1sC0 >>471 パヨクは都合悪い部分隠すから根拠があろうがなかろうが意味ないけどなw >>472 低脳バカレスおつかれ バカパヨw http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/476
477: まゆだまちゃん(北海道) [US] [sage] 2022/10/17(月) 02:19:53.67 ID:YrCXxIgJ0 >>384 ほんと悪魔みたいなやつだな http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/477
478: わくわく太郎(東京都) [BR] [sage] 2022/10/17(月) 02:20:11.02 ID:mtRGGQ340 >>463 査読論文がいかに切り取られた狭い中の話かがよくわかったわw 全く世界救えなかったなw 結局実績が全て http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/478
479: どれどれ(富山県) [GB] [] 2022/10/17(月) 02:20:26.02 ID:SVD8f1sC0 >>475 おまえらパヨク信じるよか全然マシだからなw 国より信用ないパヨクってなんのために存在すんだよw http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/479
480: 京ちゃん(大阪府) [US] [] 2022/10/17(月) 02:20:34.16 ID:uSjxO3GU0 ワクチンでは集団免疫は困難」分科会認めた デルタ株で狂った試算 2021年9月6日 「全ての希望者がワクチン接種を終えたとしても、社会全体が守られるという意味での集団免疫の獲得は困難」。 政府の新型コロナウイルス対策分科会が3日にまとめた提言には、こんな文言が記された。 政府の資料で、希望者全員が接種した後でも、集団免疫が達成できないことが明示されたのは初めてのことだ。 当初、新型コロナウイルス感染症に対する集団免疫は、60~70%の接種率で達成できる可能性があると試算されていた。 ちなみに ワクチョンには感染拡大抑止に効果がないと政府が認めたのは去年の9月だからな それまで効果があるとかいってた 頭わるいワクチョン厨はずっと感染拡大抑止に効果があるとか 大切な人を守るとかずっとデマ流してた いまは重症化を防ぐとかどんどん話が後退していってる http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/480
481: いろはカッピー(愛媛県) [ニダ] [sage] 2022/10/17(月) 02:21:01.49 ID:U+x7N13X0 打ってもなんの意味もなかった 具合が悪くなる ろくな検査もせずに認定される 役満 http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/481
482: どれどれ(富山県) [GB] [] 2022/10/17(月) 02:21:12.13 ID:SVD8f1sC0 >>478 パヨクの実績が超クソな件についてw http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/482
483: スッピー(大阪府) [US] [] 2022/10/17(月) 02:21:13.74 ID:D+wHj+ek0 一回でも接種したら免疫系にバックドア作られてしまうからな 通常なら耐えれるはずの感染症にかかりやすくなったり急死するリスクがハネ上がるのだろう でも接種するときには全員が免責事項の書かれた書類にサインしたのだから完全自己責任だよね なので俺は1回も接種してない あー命拾いしたわー http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/483
484: わくわく太郎(東京都) [ニダ] [sage] 2022/10/17(月) 02:21:28.42 ID:a/YJpUYu0 >>61 大手メーカーオフィスで働いてるがちっとも強制なんてなかったぞ?www お前がたんに同調圧力に負けた雑魚なだけやろ www(´・・ω` 反ワクつ ) http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/484
485: どれどれ(富山県) [GB] [] 2022/10/17(月) 02:21:48.56 ID:SVD8f1sC0 >>480 狂ってんのはパヨクじゃねえのw バカパヨw http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/485
486: 金ちゃん(東京都) [ヌコ] [sage] 2022/10/17(月) 02:21:54.02 ID:2BZAVi5M0 >>478 ストップかけてる奴はいたけど全部無視して進めたんだよ 武漢ウイルス蔓延してから1年たたずにワクチン打たせはじめたんだから http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/486
487: わくわく太郎(東京都) [BR] [sage] 2022/10/17(月) 02:21:54.65 ID:mtRGGQ340 >>482 うん、パヨクの実績はマジで糞だよね 大共感wwww http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/487
488: ヤマク君(東京都) [ニダ] [sage] 2022/10/17(月) 02:22:00.26 ID:stoQ1QPS0 結局、理科大名誉教授の村上先生が正しかったんだな 相当、あちこちから叩かれたみたいだけど、心のある研究者が報われますように http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/488
489: 京ちゃん(大阪府) [US] [] 2022/10/17(月) 02:22:11.11 ID:uSjxO3GU0 1つのくすりを開発する期間は、9~17年といわれています。 研究対象となったほとんどの候補物質は、途中の段階で開発が断念されるほど、 くすりの開発を成功させるのはたいへん難しいことなのです。 くすりは、次のような段階を経て開発されます。 (1)基礎研究(2~3年) 天然素材(植物・動物・鉱物など)からの抽出(ちゅうしゅつ)や、化学合成・バイオテクノロジーなどさまざまな科学技術を活用して、 くすりの候補となる化合物をつくり、その可能性を調べる研究です。 候補となる新規物質の化学構造を調べ、スクリーニング試験を繰り返しおこなって、取捨選択していきます。 最近はゲノム情報の活用も進められています。 (2)非臨床試験(3~5年) くすりになる可能性のある新規物質の有効性と安全性を、動物や試験のために人工的に育てた細胞を用いて確認します。 また、物質が体の中でどのように吸収され体内に分布していくのか、どのような影響を与えて体の外へ排泄(はいせつ)されていくのかなどを観察したり、 物質自体の品質、安定性に関する試験もおこないます。 (3)臨床試験(3~7年) ← ★★★★★ ココ重要 非臨床試験を通過したくすりの候補が、人にとって有効で安全なものかどうかを調べるのが臨床試験(治験)です(Q34 参照)。 治験は3段階に分かれていて、病院などの医療機関で、あらかじめ同意を得た健康な人や患者さんを対象に繰り返し試験をおこない、 データを収集して、くすりとしての可否を判断します。 (4)承認申請と審査(1~2年) くすりとして有効性・安全性・品質が証明された後、厚生労働省に対して承認を得るための申請をおこないます。 厚生労働省では、医薬品医療機器総合機構に審査を依頼し、その審査を通過した後に、 学識経験者などで構成する薬事・食品衛生審議会の審議を経(へ)て、厚生労働大臣が許可すると、 医薬品として製造・販売することができます。 以上のように基礎研究から製造・販売まで、くすりの開発には長い期間と多くの費用が必要です。 以前と比較をすると、研究開発に要する期間は年々長期化する傾向にあります。 低学歴底辺のワクチョン厨以外にとっては常識ですよ http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1665933431/489
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