大麻ぐらい合法にしろ！その２６９ (929ﾚｽ)
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664(1): (ﾜｯﾁｮｲ dfdf-cBlr) 05/01(水)06:19 ID:LYonurxw0(1/4) AA×

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664: (ﾜｯﾁｮｲ dfdf-cBlr) [] 2024/05/01(水) 06:19:18.58 ID:LYonurxw0 重度癲癇の患者さんに朗報です。 CBDを希少病医薬品に指定　大麻草由来で国内初 2024年4月26日 https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUA263TH0W4A420C2000000/ 厚生労働省の専門部会は26日、大麻草由来の抗てんかん剤カンナビジオール （CBD、海外での販売名はエピディオレックス）の希少疾病用医薬品への指定を了承した。 国内で大麻草由来の医薬品が指定されるのは初めてだ。 希少疾病用医薬品とは、患者の数が少なく治療法も確立されていない疾病への薬を指す。 指定されると、医薬品医療機器総合機構（PMDA）による承認申請の審査を優先的に受けられる。 大麻の主成分の一つであるCBDには害がほとんどなく、欧米では抗てんかん剤として使用されている。 日本では法律に沿った適切な実施計画に基づいた医薬品の治験は可能で、CBD製剤の治験が進んでいる。 http://mevius.5ch.net/test/read.cgi/news2/1706697340/664
重度の患者さんに朗報です を希少病医薬品に指定 大麻草由来で国内初 年月日 厚生労働省の専門部会は日大麻草由来の抗てんかん剤カンナビジオール 海外での販売名はエピディオレックスの希少疾病用医薬品への指定を了承した 国内で大麻草由来の医薬品が指定されるのは初めてだ 希少疾病用医薬品とは患者の数が少なく治療法も確立されていない疾病への薬を指す 指定されると医薬品医療機器総合機構による承認申請の審査を優先的に受けられる 大麻の主成分の一つであるには害がほとんどなく欧米では抗てんかん剤として使用されている 日本では法律に沿った適切な実施計画に基づいた医薬品の治験は可能で製剤の治験が進んでいる

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