[過去ﾛｸﾞ] 河野太郎大臣、ネット上のデマに声明「運び屋の私が「ワクチン後遺症について」責任を取ると発言をしたことはない」法的措置も検討★13 [Stargazer★] (1002ﾚｽ)
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418(6): 2023/01/03(火)12:45 ID:qJcDEXR60(1/7) AAS
SARS-CoV-2 スパイクタンパク質の複数の部位は、カテプシン B、K、L、S、および V によるタンパク質分解を受けやすい
外部ﾘﾝｸ[4073]:onlinelibrary.wiley.com
＞カテプシンBは、フューリンと同様に、その活性部位の塩基性アミノ酸残基を好み、スパイクタンパク質の複数の部位で高いスコアを獲得しました。
癌の標的としてのカテプシンB
外部ﾘﾝｸ:www.ncbi.nlm.nih.gov
＞多くの研究は、カテプシン B の過剰発現が癌の浸潤性および転移性の表現型と相関していることを示しています。研究は、カテプシン B の異常な調節が細胞に発癌性を獲得させることを示しています。
446: 2023/01/03(火)12:46 ID:qJcDEXR60(2/7) AAS
>>418
カテプシンBはフェロトーシスの実行者です
外部ﾘﾝｸ:www.sciencedirect.com
SARS-CoV-2 のスパイクタンパク質は脂質代謝を損ない、脂肪毒性に対する感受性を高める：Nrf2 の役割への影響
外部ﾘﾝｸ[full]:www.biorxiv.org
>この研究のデータは、スパイクタンパク質単独で、宿主細胞の脂質代謝およびオートファジー経路を直接損なう可能性があり、フェロトーシスによる脂肪毒性の増加につながることを示しています。
467: 2023/01/03(火)12:48 ID:qJcDEXR60(3/7) AAS
>>418
フェロトーシス関連がん進行におけるエピジェネティック調節因子と代謝変化
外部ﾘﾝｸ:molecular-cancer.biomedcentral.com
>フェロトーシスが、心筋症、腫瘍形成、脳出血などに関連する細胞死に重大な影響を与えることを示す証拠が増えています。
まるでドミノ!? 細胞死が連鎖して広がっていく -鉄依存性細胞死（フェロトーシス）の拡散現象を発見-
外部ﾘﾝｸ[html]:www.tohoku.ac.jp
＞フェロトーシスは近年報告された鉄依存性の細胞死であり、心筋梗塞、脳卒中などの虚血性疾患やALS（筋萎縮性側索硬化症)などの神経変性疾患で観察されます。
501: 2023/01/03(火)12:49 ID:qJcDEXR60(4/7) AAS
>>418
スパイクタンパク質は細菌のリポ多糖(LPS)に結合し、炎症性活性を高めます
外部ﾘﾝｸ:pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
外部ﾘﾝｸ:www.kyushu-u.ac.jp
＞カテプシンBがPg菌LPSの全身への慢性投与により誘発されるアルツハイマー様病態に関与する原因酵素であることを突止めました。
550: 2023/01/03(火)12:53 ID:qJcDEXR60(5/7) AAS
>>418
ワクチン誘発性血栓性血小板減少症（VITT）における好中球細胞外トラップ（NET）の関与に関する科学的前提
外部ﾘﾝｸ:jlb.onlinelibrary.wiley.com
SARS-CoV-2 ワクチン接種後のネフローゼ症候群と血管炎
外部ﾘﾝｸ:www.ncbi.nlm.nih.gov
＞ワクチンが TNF やインターロイキン 1B などの炎症誘発性サイトカインを誘導し、好中球をプライミングして好中球細胞外トラップ (NET) の形成を引き起こす可能性があります
555: 2023/01/03(火)12:54 ID:qJcDEXR60(6/7) AAS
>>418
がんにおける好中球の細胞外トラップ
外部ﾘﾝｸ:www.sciencedirect.com
＞NETは直接的または間接的に腫瘍の成長と進行を促進し、遠隔部位への腫瘍の拡散を助長し、癌細胞を遮蔽して細胞傷害性リンパ球の影響を防ぎます。
炎症中に産生される好中球の細胞外トラップ(NET)が、マウスの休眠がん細胞を目覚めさせる
外部ﾘﾝｸ:www.science.org
＞好中球の細胞外トラップ (NET) の形成が、休眠状態の癌細胞を積極的な肺転移に変える可能性があることを発見した
563: 2023/01/03(火)12:54 ID:qJcDEXR60(7/7) AAS
>>418
イベルメクチンの薬物転用は、好中球の細胞外トラップを無効にし、黒色腫の転移を防ぎます
外部ﾘﾝｸ:www.ncbi.nlm.nih.gov
＞好中球細胞外トラップ (NETs) は最近、がんの転移に重要な役割を果たすことが確認されています。ただし、メラノーマ癌転移のNETの治療標的はまだ不明です。この作業では、231 の低分子化合物のコレクションをスクリーニングしました。広く使用されている抗寄生虫薬であるイベルメクチン (IVM) が、カテプシン B (CTSB) 処理後の好中球細胞外トラップ (NET) 形成を有意に阻害することを確認しました。in vivo での IVM 治療では黒色腫の腫瘍増殖の影響は見られませんでしたが、同所性黒色腫から肺への転移は IVM によって有意に抑制されました。
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