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299(1): 06/22(土)11:41 ID:b5gY2lXk0(7/17) AAS
>>298
女性の更年期障害ならびに男性の前立腺癌のホルモン治療中における「ほてり」を低減する効果が発見されている[16][17]。
セロトニン作動性（英語版）とノルアドレナリン作動性（英語版）の両方に 作用するため、
ベンラファキシンは睡眠障害の一種であるナルコレプシー患者のカタプレキシー（筋肉の緊張消失）の軽減にも用いられる[18]。
いくつかの非盲検臨床試験および3つの二重盲検臨床試験で注意欠陥・多動性障害（ADHD）に対するベンラファキシンの有効性が示唆されている[19]。
また良好にデザインされた臨床試験によって心的外傷後ストレス障害（PTSD）への有効性が示されている[20]。
300(1): 06/22(土)11:42 ID:b5gY2lXk0(8/17) AAS
>>299
作用機序[編集]
ベンラファキシンは通常セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）に分類されるが、
セロトニン・ノルアドレナリン・ドーパミン再取り込み阻害薬（英語版）（SNDRI）[59][60]とされる事もある。
気分に影響する主要な神経伝達物質の再取り込み蛋白質（英語版）を阻害して、シナプスに残る活性神経伝達物質を増加させる。
影響を受ける神経伝達物質はセロトニンとノルアドレナリンである。加えて高用量ではドーパミンの再取り込みを弱く阻害する[61]。
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