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300(1): 2024/06/22(土)11:42 ID:b5gY2lXk0(8/17) AAS
>>299
作用機序[編集]
ベンラファキシンは通常セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）に分類されるが、
セロトニン・ノルアドレナリン・ドーパミン再取り込み阻害薬（英語版）（SNDRI）[59][60]とされる事もある。
気分に影響する主要な神経伝達物質の再取り込み蛋白質（英語版）を阻害して、シナプスに残る活性神経伝達物質を増加させる。
影響を受ける神経伝達物質はセロトニンとノルアドレナリンである。加えて高用量ではドーパミンの再取り込みを弱く阻害する[61]。
301(1): 2024/06/22(土)11:42 ID:b5gY2lXk0(9/17) AAS
>>300
ノルアドレナリン輸送体（英語版）がドーパミンをも輸送し、前頭葉ではドーパミンがノルアドレナリン再取り込みで不活性化されることが判っている。
前頭葉の大部分ではドーパミン輸送体が欠けており、ベンラファキシンがこの部分でドーパミンの神経伝達を増加させることができる[62][63]。
ベンラファキシンは間接的にオピオイド受容体（μ-、κ1-、κ3-、δ-サブタイプ）とα1アドレナリン受容体にも作用し、マウスにおいて疼痛閾値を上昇させる。
マウスに薬剤を腹腔内投与して疼痛をホットプレート鎮痛計で測定すると、ベンラファキシンとミルタザピンの両方で用量依存的にナロキソン可逆性抗侵害受容作用を示した。
このことはベンラファキシンが、麻薬が必要となる重度のうつ病の症例にも有効である可能性を示唆している[64]。
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