[過去ﾛｸﾞ] ★ワクチン絶対打たない会 Part146 (1002ﾚｽ)
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309: 2022/10/05(水)00:43 ID:xpdlS3R8(1/3) AA×
>>1

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309: [] 2022/10/05(水) 00:43:31.34 ID:xpdlS3R8 >>1 ★約１年半前から分かっていたこと。 2021/06/01(火) 15:02:40.23 FDAは製薬会社に対し、試験の実施と報告手法に五つの自由度を与えている。 　１．製薬会社は薬の有効性を実証する試験を二つ報告するだけでいい。 　２．製薬会社は試験の期間についても多少の選択の余地がある。 　３．試験は対象母集団を選べるので、これを戦略的に選んで薬の有効性が高く出るようにできる。 　４．プラシーボ対照群についても選択の余地がある。 　５．製薬会社は母集団だけでなく試験の実施場所も選べる。 https://slidesplayer.net/slide/14242747/ http://kizuna.5ch.net/test/read.cgi/infection/1664422036/309
約１年半前から分かっていたこと 火 は製薬会社に対し試験の実施と報告手法に五つの自由度を与えている １製薬会社は薬の有効性を実証する試験を二つ報告するだけでいい ２製薬会社は試験の期間についても多少の選択の余地がある ３試験は対象母集団を選べるのでこれを戦略的に選んで薬の有効性が高く出るようにできる ４プラシーボ対照群についても選択の余地がある ５製薬会社は母集団だけでなく試験の実施場所も選べる

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