[過去ログ] 【アビガン】早期承認なお未知数 米欧にスピード遅れも [首都圏の虎★] (600レス)
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476: 不要不急の名無しさん 2020/04/27(月)11:08 ID:6IH9KiU80(2/3) AAS
厚労省がいくら時間稼ぎしても、コロナは次の冬にも猛威を振るう可能性が高い。
スペイン風邪は3年続いた。
477
(1): 不要不急の名無しさん 2020/04/27(月)11:09 ID:SKWQJw7q0(1) AAS
だって見切り発車すると活動家が尻押しして大規模訴訟とか始めるべ
478: 不要不急の名無しさん 2020/04/27(月)11:10 ID:2Ov9jZkd0(1) AAS
>>477
イレッサでもあれだけ揉めたからな
夢の薬扱いされて薬害起こしたら元も子もない
479: 不要不急の名無しさん 2020/04/27(月)11:11 ID:4bl+FhUz0(4/6) AAS
>>473
一応追伸しておくと、これ 薬剤師向けのサイトでのコメントなので、薬剤師に対しては…になってるけど、
基本的に徹底管理しろ!の立場だよ 
480: 不要不急の名無しさん 2020/04/27(月)11:13 ID:5YItIiyU0(15/17) AAS
>>429
アビガン押しだけど、アビガンが使えない場合に1人でも命を救える可能性があるなら排除してはいけないと思う。
厚生労働省の役人の問題は責任を取りたくない、製薬会社にいばり散らして権力を見せつけたいだけでエビデンス、エビデンスと騒ぐのは違うと思います。
481
(3): 不要不急の名無しさん 2020/04/27(月)11:14 ID:K/shS/pH0(1) AAS
お薬を承認することの意味を、日本政府はまったく考えたことがないから、どうにもならんよ

米国は「製薬会社は、売ろうとしている薬にちゃんとした使い方のラベルを貼ったら、州をまたいで売っていいよ」というのが法律の基本
だから、ラベルに従わない使い方をする・しないは米国薬事法とは別の話
抗がん剤なんか、そもそも各州・いろいろな保険がFDAが未承認の使い方を、自分たちの判断で認める。

日本の薬機法はそこが曖昧なのよ、伝統的に
日本のPMDAの審査官なんて、あいまいに「お薬をお上が認めるのだ!」くらいの認識しか持ってない。
そんなふざけた認識しかない上で、「お上の認めた使い方しか認められるわけないだろーが」とふんぞりかえる。
医療現場では、これまた伝統的に、未承認を使い方を医師がずっとしてきているのに、
日本のお上は「本当は許せないのだが、情けをかけてお目こぼししてやる」というスタンス

この記事を書いた日経の記者も、日本の厚労省・PMDAの根本がゆがんでいることをちゃんと理解してない
482: 不要不急の名無しさん 2020/04/27(月)11:15 ID:lBEG82kj0(9/10) AAS
西村自分の言ったことは守ってくれよ
全く増えてないように思うけどさ

新型コロナウイルスに対する治療効果が期待されている抗インフルエンザ薬「アビガン」については
「700を超える医療機関・施設で手続きを終え、患者の同意があれば使えることになった」
と説明した。
483: 不要不急の名無しさん 2020/04/27(月)11:16 ID:5YItIiyU0(16/17) AAS
>>351
他国の死者の骨を焼いて持ち帰ってお弔いしている優しい人たちになんて失礼なことを、謝れよ。
484: 不要不急の名無しさん 2020/04/27(月)11:18 ID:lTDwCk/E0(1) AAS
日本は新しい事するヤツは役人として失格だからな。
485: 不要不急の名無しさん 2020/04/27(月)11:20 ID:xzshrIZM0(1) AAS
理由は中外製薬と厚生労働省です
厚生労働省の天下り先の中外製薬はアビガン普及を阻止したい
中外製薬の社長は永山という人です
486: 不要不急の名無しさん 2020/04/27(月)11:20 ID:RiOy+qcP0(5/5) AAS
>>481
ヤッパ現場の医者が一番頼りになるね
官僚は権限タテに威張ってるだけだから、どこでもがんがいるんだよなあ
487: 不要不急の名無しさん 2020/04/27(月)11:21 ID:zVjLdDtw0(1) AAS
>>157
今回に限れば増産始めちゃってるんだからこれ以上の治験はいらないよね?
なのに承認まだって遅い上に無能が付く。
事態は一刻を争うんだ。現場だけでも通常使用を特例で認めるべきなのは誰の目から見ても明らか。

なのに通常の承認過程踏んでんだから厚生労働省はゴミとしか言いようがない。
488: 不要不急の名無しさん 2020/04/27(月)11:22 ID:JTnI125u0(28/28) AAS
>>481
そりゃ米国の州はそれぞれが国であって地方自治体じゃないからな
489: 不要不急の名無しさん 2020/04/27(月)11:23 ID:aWmoF5BM0(1) AAS
>>459
2017年にデンガが原料製造のライン止めてるらしいから
大した備蓄量無いと思うぞ。
多分インフルベースで数10万人分じゃないか?
490: 不要不急の名無しさん 2020/04/27(月)11:23 ID:Rx8jitJw0(1) AAS
レムデシビル治験病院には入院したくないな
アビガン拒否るだろうし
491: 不要不急の名無しさん 2020/04/27(月)11:23 ID:0tKEmN110(1/3) AAS
>>1
レムデシビルも同時に進めろよ
特に日本のやり方だと重篤になってからしか処方しないんだから
アビガンよりレムデシビルの方が合ってるだろ
どうせ検査する気ないんだから、アビガンよりレムデシビルの方を急げよ
492
(1): 不要不急の名無しさん 2020/04/27(月)11:26 ID:PPurxMFL0(1/2) AAS
>>381
アビガンでもアビガン原料でも大して儲からんからでしょ
富士フイルムも宇部興産もデンカもアビガン製造の業績への影響なんて微々たるもので
コロナ禍が収まって景気が上向いてくれれば連動して業績も上向くというだけ
493
(1): 不要不急の名無しさん 2020/04/27(月)11:32 ID:0tKEmN110(2/3) AAS
>>492
ググればわかるけど、特許切れだよ
中国で製造できることわかったから株価は反落した
富士フィルムには一銭も入らない
494: 不要不急の名無しさん 2020/04/27(月)11:39 ID:5YItIiyU0(17/17) AAS
>>475
ありがとうございます。
通常の備蓄品だと一度に有効期限が切れないように月割して買い付けしたりするから4万人分を50回で二百万人というのは妥当な契約だと感じた。
使用期限五年なら二百万人分に達してから見直しすればいいわけだし。
買い増しをしたやつはいい仕事しましたね。
ウソこいてたらしんでください。
495
(2): 不要不急の名無しさん 2020/04/27(月)11:50 ID:4bl+FhUz0(5/6) AAS
>>493
正確には切れているのは物性特許
製造特許は存続してるので、中国で作られてるのは富士が持ってる
製造特許に触れない形で作られている後発医薬品

なので厳密に言えば100%同じものではない
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