[過去ﾛｸﾞ] ◆◆◆◆有機合成専用質問版◆◆◆◆ (992ﾚｽ)
上下前次1-新
このｽﾚｯﾄﾞは過去ﾛｸﾞ倉庫に格納されています｡
次ｽﾚ検索 歴削→次ｽﾚ 栞削→次ｽﾚ 過去ﾛｸﾞﾒﾆｭｰ
403(1): 402 03/06/11 00:42 AAS
ついでに
>397
γ−メトキシカルボン酸になったら、そのメチル基をはずすのは相当大変だと思うが。
自分の記憶ではγ−ラクトンを塩酸で処理したらγ−ハロカルボン酸が取れてきた
ことがあったと思う。
その辺を考えると酸性条件で加アルコール分解するとγ−アルコキシカルボン酸になる
可能性もあるので、塩基性条件でやる方が安全だと思う。
でも塩基性だとかなり開環しにくいような。
上下前次1-新書関写板覧索設栞歴
あと 589 ﾚｽあります
ｽﾚ情報 赤ﾚｽ抽出 画像ﾚｽ抽出 歴の未読ｽﾚ AAｻﾑﾈｲﾙ
ぬこの手 ぬこTOP 0.065s*