[過去ログ] 男の実証アンチエイジング・抗老化スレ5 [転載禁止]©2ch.net (1001レス)
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1: 長文 2014/11/24(月)23:19 ID:AA2U/w7Y(1/6) AAS
うだうだ愚痴を言わずに、自らアンチエイジング手法を発見・発明し
実証する男のスレ。調査結果をお知らせするもよし、持論を展開す
るもよし。

ただし!!!
荒らし、一元さんはお断り。アンチエイジングと関係の無い話題も
やめてね。できればペンネームを決めて書いてください。
あと、お絵かきし無し、20歳未満も立ち入り禁止
2: 長文 2014/11/24(月)23:20 ID:AA2U/w7Y(2/6) AAS
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省3
3: 長文 2014/11/24(月)23:21 ID:AA2U/w7Y(3/6) AAS
過去スレ

男の実証アンチエイジング・抗老化スレ1
2chスレ:mensbeauty
男の実証アンチエイジング・抗老化スレ2
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男の実証アンチエイジング・抗老化スレ3
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男の実証アンチエイジング・抗老化スレ4
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4
(1): 長文 2014/11/24(月)23:22 ID:AA2U/w7Y(4/6) AAS
分岐前過去スレ
男のアンチエイジング・老化防止総合スレ7
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男のアンチエイジング・老化防止総合スレ6
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男のアンチエイジング・老化防止総合スレ5
2chスレ:mensbeauty
5: 長文 2014/11/24(月)23:24 ID:AA2U/w7Y(5/6) AAS
[仮説] 水晶体白濁の正体はチロシン残基のCu2+キレートによるクリスタリン重合反応とジスルフィド化による構造安定化か?

1. 水晶体の老化・白濁化と水晶体蛋白質の構造変化 蛋白質核酸酵素 Vol.33 No.6(1988)
2. Solution Structure of Copper Ion-Induced Molecular Aggregates ofTyrosine Melanin Biophysical Journal Volume 77 August 1999 1135–1142
3. Cu(Tyr)2複合体の構造 Copper,bis(L-tyrosinato-kN,kOa) 外部リンク[html]:www.guidechem.com

上記三つの資料を読んで勝手な空想をします、、、
まず、おもに文献一から得られる結論ですが、水晶体白濁を発生するクリスタリン会合体形成の本質は、
まず水と結合していたTyr残基のうちいくつかが強い水素結合受容体のようなものに捉えられる過程があり、
それにはチロシンの2量体である3,3'ビチロシンが含まれる可能性があるようです。そして会合体分子間・
分子内にジスルフィド結合(2SH→SSの変化)が形成されることで構造安定化される可能性があると述べています。

そして上記のチロシンの2量体として文献2,3にあるCu(Tyr)2がありえるのではないかと勝手に推察します。
省2
6: 長文 2014/11/24(月)23:58 ID:AA2U/w7Y(6/6) AAS
ジスルフィド結合選択分解剤 TCEP
外部リンク[pdf]:www.piercenet.com
外部リンク:www.piercenet.com

研究用試薬にはジスルフィド分解剤がある。pH中性もok, 37℃, M=286, 水溶性までは良いが。。。
毒性はどのていど発揮してしまうのか?
7
(1): 2014/11/25(火)00:35 ID:+owHbau8(1/2) AAS
ジスルフィド結合ってシステインで切断できませんでしたっけ?
これは使えませんかねえ?
外部リンク:ja.wikipedia.org
ケラチンのは切れるみたいですが。
またN-アセチルシステインの形で浸透させることがもしできれば
金属をキレートして排出させられないですかねえ?
外部リンク[html]:life-support.cocolog-nifty.com
8: 2014/11/25(火)11:54 ID:kkZ5+TIP(1) AAS
人生の娯楽の割合は目だから早く技術が進んでほしい。
高解像度の視野が無いと意識までぼやけて速読が出来なくなってくる。
9: ◆8le3fA/ScE 2014/11/25(火)11:57 ID:+owHbau8(2/2) AAS
できれば視視神経すっ飛ばして脳の視覚部分に直接信号送れるような仕掛けができるといいなあ
10: 2014/11/25(火)17:52 ID:RSnm98bb(1) AAS
AA省
11: 2014/11/25(火)21:25 ID:RiUpTYuV(1) AAS
炭水化物は飽和脂肪より健康に悪い?研究
外部リンク:www.afpbb.com
12: 長文 2014/11/25(火)22:05 ID:cRnqgyty(1/2) AAS
タンパク質リフォールディングの標準的な方法
www.pssj.jp/archives/Protocol/Expression/refold_01/refold_01.pdf
まとめ
リフォールディングとは、変性させたタンパク質を活性のあるネイティブ構造へと巻き戻す方法をいう。
たとえば変性剤でジスルフィド結合が形成され、還元剤では逆に切断される。代表的な試薬は下記になる。

変性剤 グアニジン塩酸塩や尿素が用いられることが多い
還元剤 β-メルカプトエタノールやジチオトレイトールが用いられることが多い
緩衝液 トリス緩衝液やリン酸緩衝液など適宜

考察
ジスルフィド結合が形成されて蛋白質が会合を起こすのは一般的なことのようです。すでに掲載したTCEPは
省5
13: 長文 2014/11/25(火)22:09 ID:cRnqgyty(2/2) AAS
>>7 Nアセチルシステインでも切断されるようですね。
抗酸化作用はGSHを経由して起こるようです。
目薬に入れてもいい成分です。
14: 2014/11/26(水)00:02 ID:rIEX+3UK(1) AAS
アマニ油をしばらく毎日スプーン1杯舐めてるが、肌が良くなってきた。額のしわもなくなってきた。
15: 長文 2014/11/26(水)00:33 ID:4gVtJE7y(1/3) AAS
L-アルギニンとNアセチルシステインの白内障予防効果

Lアルギニン目薬, Nアセチルシステイン目薬はアスコルビン酸起因AGEを一部阻止する 外部リンク:www.molvis.org
Lアルギニンのタンパク質リフォールディング効果は限定的 外部リンク:www.ncbi.nlm.nih.gov

まとめ
いずれの成分もタンパク質の凝集を防ぎ、目薬として用いることで白内障の進行を遅らせた。
ただしLアルギニンとNアセチルシステインでは作用する糖化物に違いが見られ一長一短がある。
そしていずれの成分も白内障の進展を遅らせるものの阻止することはできなかった。

考察
クリスタリンの劣化を詳細に分析すると様々な酸化(糖化)タンパク質が関与している様子がある。
すでに出てきたビチロシンもそのひとつである。会合形成への寄与度は様々だろうけど全て綺麗に
省1
16
(1): 2014/11/26(水)16:06 ID:aogdev25(1) AAS
「病は気から」の根拠が科学的に実証
外部リンク:www.jst.go.jp
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(1): 長文 2014/11/26(水)22:38 ID:4gVtJE7y(2/3) AAS
>>16さん これは凄いわ! β2ARアゴニストは瞬時に免疫細胞を1/2とか1/3
に減少させるのね・・・この状態が緩和されず続くと何かにら患するでしょうね。
β受容体遮断薬は免疫を下げると。そこでグラム陰性菌の表皮成分LPSを服用すればいいという提案は使えるのでは?
外部リンク[html]:ameblo.jp
18: 長文 2014/11/26(水)23:06 ID:4gVtJE7y(3/3) AAS
DMSO Nアセチルカルニチン キレータ目薬
週末作り変えた際に、薄くして回数を増やす作戦に変えました。濃いものに不具合があったわけではありません。
目薬はとにかくあっというまに涙で流れてしまい、作用時間の短さがたいへんネックになるようです。
やや薄くして目にしみないようにし(つまり涙腺を刺激しない)、処置回数を増やせば改善されます。
1日に5-8回、片目2滴づつ。目のかすみ、かゆみ、ドライアイ、ピントフリーズも解消されてきわめて爽快な目薬です。
これだけでも凄いですが、マジ眼精疲労が激減しました。視力の安定化作用は確実にあります。
視力の改善(ベストの遠近視力)はまだ明瞭ではないように思います。

Nアセチルカルニチン 2%
EDTA 0.1%
Deferoprine 0.05%
省10
19: 2014/11/27(木)00:05 ID:jK10u28a(1/4) AAS
ここはグリシンは無効なんですか?
トレハロースは?
20: 2014/11/27(木)00:57 ID:aTHLwSLj(1/4) AAS
>>17
LPSはじめて知りました、なかなか良さそうなアイテムですね。
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